Genetik er et område af biologi, der studerer mekanismerne til arvelighed eller biologisk arv.
For at undersøge måder, hvorpå genetisk information overføres til enkeltpersoner og populationer, er der flere vidensområder, der vedrører genetik. klassisk som molekylærbiologi, økologi, evolution og for nylig genomik, hvor bioinformatik bruges til behandling Terninger.
Basale koncepter
Lær de vigtigste genetiske begreber at kende og forstå om hver enkelt af dem:
Haploide og diploide celler
Haploide celler (n) har kun et sæt kromosomer. Således er kønsceller eller kønsceller hos dyr haploide. Disse celler har halvdelen af antallet af kromosomer af arten.
Diploide (2n) celler er dem, der har to sæt kromosomer, såsom zygoten, som har et sæt kromosomer, der stammer fra moderen og et sæt, der stammer fra faderen. De er diploide celler, neuroner, celler fra epidermis, knogler, blandt andre.
kromosomer
Du kromosomer de er sekvenser af DNA-molekylet, i form af en spiral, der præsenterer gener og nukleotider.
Antallet af kromosomer varierer fra en art til en anden, den er repræsenteret af n.
For eksempel fluen Drosophila den har 8 kromosomer i kropsceller og 4 i kønsceller. Den menneskelige art har et samlet antal på 46 kromosomer i diploide celler og 23 i kønsceller.
Homologe kromosomer
Hvert kromosom, der er til stede i sædcellerne, matcher i æggets kromosomer.
Med andre ord er kromosomerne i hver gamete homologe, da de har gener, der bestemmer en bestemt egenskab, organiseret i samme sekvens i hver enkelt af dem.
Lær mere om homologe kromosomer.
gener
Gener er disse sekventielle DNA-fragmenter, der er ansvarlige for kodning af information, der vil bestemme produktionen af proteiner, der vil fungere i udviklingen af de enkelte væsenes egenskaber i live.
De betragtes som den funktionelle enhed af arvelighed.
Du allelgener er dem, der indtager det samme sted på homologe kromosomer og er involveret i bestemmelsen af den samme karakter.
De er ansvarlige for at bestemme en bestemt egenskab, for eksempel pelsfarve hos kaniner, de har variationer, bestemmer forskellige egenskaber, for eksempel brun eller hvid pels. Desuden forekommer de parvis, den ene fra moderens oprindelse og den anden af fædrets oprindelse.
vide mere om Gener og kromosomer.
Alleler og flere alleler
En allel er hver af flere alternative former for det samme gen, der optager et sted på kromosomet og handler for at bestemme den samme karakter. Du flere alleler opstår, når gener har mere end to allelformer.
I dette tilfælde er mere end to alleler til stede ved bestemmelse af en karakter.
Homozygoter og heterozygoter
Homozygote væsener er dem, der har identiske allelgenpar (AA / aa), dvs. de har identiske allelgener.
I mellemtiden karakteriserer heterozygoter individer, der har to forskellige allelgener (Aa).
vide mere om Homozygot og heterozygot.
Dominante og recessive gener
Når et heterozygot individ har et dominerende allelgen, udtrykker det sig selv ved at bestemme en bestemt egenskab. Dominante gener er repræsenteret med store bogstaver (AA, BB, VV) og udtrykkes fænotypisk i heterozygositet.
Når allelgenet ikke udtrykkes i det individ, er det et recessivt gen. Recessive gener er repræsenteret af små bogstaver (aa, bb, vv), hvor fænotyperne kun udtrykkes i homozygose.
vide mere om Dominante og recessive gener.
Fænotype og genotype
Genotype er informationssættet indeholdt i gener, så tvillingebrødre har den samme genotype, fordi de har de samme gener. Det repræsenterer individets genetiske sammensætning.
Fænotypen er derimod udtryk for gener, det vil sige det sæt af egenskaber, vi ser hos levende væsener, ved f.eks. øjenfarve, blodtype, farve på blomster på en plante, pelsfarve på en kat, blandt andre.
vide mere om Fænotype og genotype.
Arv knyttet til sex
Sexkromosomer er dem, der bestemmer individernes køn.
Kvinder har 2 X-kromosomer, mens mænd har et X- og et Y-kromosom. På denne måde er det den mandlige gamet, der bestemmer børnenes køn.
Da X-kromosomerne har mange flere gener end Y, har nogle af X-generne ingen tilsvarende allel på Y, hvilket således bestemmer kønskromosom-bundet eller kønsbundet arv.
vide mere om Arv knyttet til sex.
O farveblindhed og hæmofili er eksempler på sygdomme bestemt af gener til stede på X-kromosomet. Farveblindhed, som er en type farveblindhed, er en tilstand produceret af en mutant allel, der er ansvarlig for at producere et af de visuelle pigmenter.
Lær mere om genetik, læs også:
- Genetiske sygdomme
- Mendels love
- Genteknologi
- Projekt menneskeligt genom
