DET kønsbundet arv er navnet på de egenskaber, der er arvet gennem kromosomer seksuel.
Generelt bærer det mandlige kønskromosom, repræsenteret af bogstavet Y, mindre information end det kvindelige kønskromosom, der er repræsenteret af bogstavet X.
Disse to kromosomer, X og Y, har få homologe regioner, så der er lidt genrekombination mellem dem.
X-kromosomet har allelgener der svarer til Y-kromosomet, følger disse allelgener det kønsbundne arvemønster, der kan være:
- Arv, der kun er knyttet til X-kromosomet;
- Arv begrænset til mænd;
- Arv påvirket af sex.
Indeks
- X-forbundet arv
- Arv begrænset til mænd
- Arv påvirket af sex
- Sexkromosomrelaterede sygdomme
X-forbundet arv
X-bundet arv opstår, når det ændrede gen er på X-kromosomet. Denne arv har moderens oprindelse og mønster recessiv.
Alle mennesker har mindst et X-kromosom, fordi de arver det fra deres mor. Så mænd er XY og kvinder er XX.
Da mænd kun har et X-kromosom, vil alle have de egenskaber, der bestemmes af det, selv når de er i heterozygose, da de ikke har noget andet gen for det træk.
Arv begrænset til mænd
Kønbegrænset arv svarer til gener placeret på Y-kromosomet, kaldet Holandric gener, som arves fra faderen og kun er til stede i mandlige afkom.
Det hollandske gen SRY er ansvarlig for differentieringen af testikler i embryoner fra pattedyr.
Tilstedeværelsen af tykt og langt hår på ørerne er også en type arv, der er begrænset til mænd, kaldet hypertrichose.
- Gratis online inkluderende uddannelseskursus
- Gratis online legetøjsbibliotek og læringskursus
- Gratis online matematik-spilkursus i tidlig barndomsundervisning
- Gratis online pædagogisk kulturel workshops
Arv påvirket af sex
Arv påvirket af sex sker, når gener udtrykkes i begge køn, men de opfører sig forskelligt hos mænd og kvinder.
Skaldethedsgenet er påvirket af køn, kvinder kan også have denne egenskab, men det er meget mere til stede blandt mænd.
Dette skyldes, at dette gen er dominerende hos mænd og recessivt hos kvinder, dvs. for at en kvinde skal være skaldet, skal hun være homozygot recessiv for dette gen.
Sexkromosomrelaterede sygdomme
farveblindhed
Farveblindhed er karakteriseret ved individets manglende evne til at skelne mellem røde og grønne farver, der forekommer hos 8% af mændene og kun 0,04% hos kvinder.
Dette skyldes, at dette er en X-bundet arv, som er dominerende hos mænd og recessiv i kvinder, hvilket indebærer, at en kvinde kun vil være farveblind, hvis begge hendes forældre er det allel.
Dette er grunden til, at der er mange flere mænd, der er farveblinde end kvinder, da dette træk kun har brug for en allel til at manifestere sig i dem.
Hæmofili
Hæmofili er en arvelig tilstand, hvor blodkoagulationssystemet svigter. Mennesker med hæmofili har svær blødning, selv fra overfladiske nedskæringer.
Da hæmofili også er X-bundet, er det mere almindeligt hos mænd end kvinder.
Se også:
- Mind Map - Seksuel arv
- Arv
- Naturlig selektion
- genetisk drift
Adgangskoden er sendt til din e-mail.