Substitutionsreaktioner er generelt de, hvor mindst et hydrogenatom i et carbonhydridmolekyle er erstattet af en substituentgruppe.
1- Nitrering: Reaktion mellem salpetersyre (HNO3og en organisk forbindelse.
Eksempel: Reaktion mellem benzen og salpetersyre.
Benzen kan også reagere med salpetersyre i nærvær af svovlsyre (H2KUN4) som er en stærkere syre end HNO3, får det til at opføre sig som en Lewis-base og modtage en proton fra H2KUN4. Se ligningen, der repræsenterer processen:
I denne nitreringsreaktion opstår en syre-base balance.
2- Sulfonering: denne reaktion har svovlsyre som reaktant (H2KUN4).
Eksempel: Sulfonering af benzenringen.
Bemærk, at reaktionen finder sted i nærværelse af en katalysator - svovltrioxid (SO3) og udføres under opvarmning. Reaktionens produkter er benzensulfonsyre og vand.
3- Halogenering: Selv fra navnet kan det udledes, at i Halogenering erstattes hydrogenatomet med halogenatomer (F, Cl, Br, I). De mest almindelige er kloring og bromering.
Eksempel: Propanmonobromination
Liganden H i propanmolekylet erstattes af liganden Br, hvilket giver anledning til 1-brompropan eller 2-brompropan.
Bemærk: De to pile indikerer, at halogenet (brom) kan erstatte ethvert brint i strukturen.
Eksempel: Klorering af benzen.
Bemærk, at et af hydrogenatomer, der er til stede i benzenringen, er blevet erstattet af et atom af Klor, dette kan indtage både ortho- og para-positionerne, derfor produkterne: o-chlorbenzen eller p-chlorbenzen.
Af Líria Alves
Uddannet i kemi
Brazil School Team
Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)
Se mere!
Kulbrintegrene
Organisk kemi - Kemi - Brasilien skole
Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:
SOUZA, Líria Alves de. "Substitutionsreaktioner i kulbrinter"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm. Adgang til 28. juni 2021.
