Aldehyd det er en organisk funktion, der har som hovedegenskab tilstedeværelsen af carbonylgruppe (C = O)på kanten af kulstofkæden. Nedenfor er repræsentationen af carbonylen i slutningen af en kæde:
Carbonyl i slutningen af en kæde, der indikerer organisk aldehydfunktion
Når carbonylen er placeret i slutningen af en carbonkæde, vil den have et hydrogenatom bundet direkte til sig. R-gruppen bundet til carbonet kan være et hydrogen eller et hvilket som helst radikal. Således har det mindste eksisterende aldehyd kun et enkelt carbonatom:
Strukturformel for det mindste aldehyd
Der er også muligheden for, at et aldehyd har mere end en carbonyl i kæden:
Strukturformel for et aldehyd, der har to carbonyler
Lad os mødes nu nomenklatur, karakteristika og anvendelser af aldehyder:
a) IUPAC-nomenklatur
DET regel for nomenklatur oprettet af IUPAC for et aldehyd é:
Præfiks (angiver antallet af carbonatomer) + infix typen af obligationer + al
opfølgning nogle applikationseksempler af navngivningsreglen for en aldehyd:
Eksempel 1: Propanal
Propanal strukturformel
Vi har et aldehyd af mættet kæde (kun enkeltbindinger) og normale (ingen grene). Så for at navngive det skal du bare følge præfikset, infix og suffiks (al) sekvensen. Han præsenterer tre carbonatomer(prop præfiks) og enkle links (et infix). Hans navn er derfor:
Propanal
Eksempel 2: 2-methyl Butanal
Strukturformel for 2-methyl Butanal
her har vi en forgrenet og mættet aldehyd (kun enkeltbindinger), så vi skal finde hovedkæde, som skal have carbonylcarbon og det største antal carbonatomer. Hovedkæden er den vandrette sekvens af kulhydrater. Endelig vi nummererer kæden fra carbonylcarbon:
Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)
2-methyl butanal nummerering af hovedkæde
For at navngive dette aldehyd tager vi højde for, på kulstof 2, vi har tilstedeværelsen af en radikalmethyl (CH3-) og at hovedkæden har fire kulstoffer (præfiks men) og bare enkle opkald (infix en). Hans navn er derfor:
2-methyl Butanal
Eksempel 3: 3-ethylhex-4-enal
Strukturformel af 3-ethylhex-4-enal
her har vi en forgrenet og umættet aldehyd (har en dobbeltbinding), så vi skal finde hovedkæde, som skal have carbonylcarbonylen og carbonets carbon. Hovedkæden vil i dette tilfælde være den vandrette sekvens af carbonatomer. Endelig vi nummererer kæden fra carbonylcarbon:
Hovedkædenummerering af 3-ethylhex-4-enal
For at navngive dette aldehyd tager vi højde for, på kulstof 3, vi har tilstedeværelsen af en radikal ethyl (CH3-CH2) og som hovedkæden præsenterer seks carbonatomer (præfiks hex) og en dobbeltbinding (præfikset ved), placeret på kulstof 4. Hans navn er derfor:
3-ethylhex-4-enal
b) Karakteristika for aldehyder
På hovedtræk af aldehyderne er:
De er ekstremt reaktive stoffer;
De har en lavere densitet end vand;
Den fysiske tilstand (fast, flydende eller gas) afhænger af mængden af kulstof i aldehydet. Aldehyder, der f.eks. Har op til to carbonatomer, er gasser;
De fleste af dem har behagelig lugt;
Dens molekyler er polære;
De har let brændbarhed (de brænder let).
c) Anvendelser af aldehyder
Parfume produktion
Plastproduktion
Farmaceutisk industri
Fødevareindustri
Som et industrielt opløsningsmiddel
Spejlproduktion
Produktion af desinfektionsmiddel
produktion af harpiks
Insekticidproduktion
Af mig Diogo Lopes Dias
Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:
DAGE, Diogo Lopes. "Hvad er aldehyd?"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-aldeido.htm. Adgang til 28. juni 2021.
Kemi

Aldehyder, carbonylforbindelser, carbonylgruppe, Main aldehyder, Ethanal, råmateriale i pesticid- og lægemiddelindustrien, Metanal, formaldehyd, plast og harpiksindustri.