Hvad er optisk isomerisme?

optisk isomer er en type rumlig isomerisme, hvis hovedformål er at studere opførslen af ​​molekyler, der præsenterer asymmetri, det vil sige, der ikke overlapper hinanden.

venstre spejlbillede

Molekyler, der ikke er overlejrede (asymmetriske molekyler), kan sammenlignes med højre hånd og dens spejlbillede. På billedet ovenfor har vi, at spejlbilledet fra venstre hånd er højre hånd, som ikke overlapper hinanden.

De vigtigste forskelle mellem de molekyler, der findes optisk isomerisme er i den indflydelse, de forårsager eller ikke i polariseret lysat være i stand til at afbøje lys eller ikke og i forhold til deres fysiske og kemiske egenskaber.

At hævde, at et stof har optisk isomerisme, skal vi se efter i dets molekyler tilstedeværelsen af ​​mindst en asymmetrisk kulstof (også kaldet chiralt kulstof), som er et kulstof, der har fire forskellige ligander, som i følgende eksempel:

Kulstof med fire forskellige bindemidler

Kulstoffet ovenfor har hydrogen (H), methyl (CH) ligander₃brom (Br) og ethyl (H₃C-CH₂) og er derfor et chiralt kulstof.

Se nu hvilke typer isomerer der er undersøgt i Optisk isomerisme:

Aktive optiske isomerer

Også kaldet optiske antipoder, enantiomorfer eller chirale molekyler, er organiske molekyler, der har evnen til at skifte retning af polariseret lys til venstre eller højre.

Molekylet af en organisk forbindelse, der er i stand til at bøje lys til højre, kaldes a højrehåndet. Molekylet af den samme organiske forbindelse, der er i stand til at skifte lys til venstre, kaldes levorotary.

Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)

Hver organisk forbindelse, der har et chiralt kulstof, har automatisk et højrehåndet molekyle og et venstrehåndet molekyle. Men hvis en bestemt organisk forbindelse har mere end et chiralt kulstof, skal vi bruge formel foreslået af videnskabsmand Van't Hoff for at bestemme antallet af højrehåndede molekyler og levoreiras. Se:

IOA = 2^Ç

• IOA = optisk aktive isomerer;

• C = antal chirale carbonatomer i molekylet.

Inaktive optiske isomerer

Også kaldet racemisk blandingi de inaktive optiske isomerer har vi tilstedeværelsen af ​​det samme antal højre- og venstrehåndsmolekyler i en beholder. Denne blanding har ikke evnen til at skifte retning af polariseret lys hverken til venstre eller til højre.

I henhold til reglen, der er foreslået af videnskabsmand Van't Hoff, skal du bare bruge følgende udtryk for at bestemme antallet af racemiske blandinger dannet af en organisk forbindelse:

IOI = 2^Ç
2

• IOI = optisk inaktive isomerer;

• C = antal chirale carbonatomer i molekylet.

meso-isomer

meso-isomer er molekylet, der har to lige store chirale carbonatomer, det vil sige begge carbonatomer har de samme fire ligander, som i følgende eksempel:

Vinsyre har en meso-isomer

Liganderne for carbonatomer 2 og 3 er nøjagtigt de samme: en hydroxyl (OH), en carboxyl (COOH), et hydrogen (H) og carbo-hydroxy-carboxylgruppen (CHOHCOOH).

Da meso-isomeren har to lige chirale carbonatomer, annulleres den virkning, som en af ​​disse carbonatomer har på polariseret lys, af effekten af ​​det andet kulstof. Derfor er det en optisk inaktiv isomer.

Af mig Diogo Lopes Dias

Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:

DAGE, Diogo Lopes. "Hvad er optisk isomerisme?"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. Adgang til 28. juni 2021.