Jeden oxidační reakce v organických sloučeninách dochází, když existuje a přívod kyslíku (nebo výstup vodíku) v organické molekule.
| Jeden mírná oxidace vyskytuje se pouze v uhlovodících s nenasycení, tj. s dvojnými (alkeny) nebo trojnými (alkiny) vazbami. |
K oxidaci nasycených uhlovodíků je zapotřebí energičtější oxidace.
Mírná oxidace používá Baeyer reaktivní, což odpovídá vodnému roztoku manganistanu draselného (KMnO4) v neutrálním nebo mírně zásaditém (zásaditém - OH1-), studeném prostředí. Tato reaktivní látka se nazývá proto, že německý chemik Adolf Von Baeyer navrhl test s názvem Baeyerův test, k identifikaci alkenů a jejich cyklických izomerů.
Tento test funguje následovně: jak uvidíme později, alken reaguje s manganistanem draslík, tedy jeho barva, zpočátku fialová, se stává bezbarvou a objevuje se sraženina hnědá (MnO2). Cykly však nereagují s manganistanem draselným. Pokud tedy řešení zůstane fialové, je to cyklán.
Níže uvedený obrázek ukazuje, že test byl pozitivní na alkeny pouze ve zkumavce vlevo, protože se objevila hnědá sraženina.
Nepřestávejte... Po reklamě je toho víc;)
Oxidační reakce alkenů začíná rozkladem manganistanu za vzniku kyslíku:
Mírná oxidace alkenů:
Tento produkovaný kyslík bude reagovat s dvojnou vazbou alkenu za vzniku a epoxid který se později hydrolýzou stává a alkohol nebo vicinální diol (glykol), tj. dvě skupiny OH na sousedních uhlících.
V níže uvedeném příkladu vidíme mírnou oxidaci propenu:
Mírná oxidace alkynů:
V případě alkyny, vytvořený produkt bude diketony. S výjimkou ethyn (HC≡CH), kde jsou na každém uhlíku vázané dva vodíky vázané na trojnou vazbu, a aldehyd.
Všimněte si mírné oxidace propinu s tvorbou diketonu:
Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Tým brazilské školy
Chcete odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Dívej se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Měkká oxidace“; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm. Zpřístupněno 28. června 2021.
