THE Reyův syndrom byl objeven v roce 1963 a vyznačuje se velmi závažným a vzácným onemocněním, které se může objevit v kterékoli fázi života, ale postihuje hlavně děti ve věku od 4 do 12 let. Jedná se o non-nakažlivé onemocnění, které postihuje všechny orgány lidského těla, přičemž nejvíce postiženy jsou mozek a játra.
Reyeův syndrom doprovází virové onemocnění nebo respirační infekci a toto onemocnění mohou způsobit dva viry, a Plané neštovice zostervirus odpovědný za plané neštovice; to je Chřipka, virus chřipky. "Ne každý, kdo má kontakt s virem, jej rozvíjí, záleží to na imunitní reakci každého organismu," vysvětluje pediatr Fernando Fernandes ze São Paula. Je obtížné diagnostikovat onemocnění a běžně se zaměňuje s encefalitidou, meningitidou, cukrovkou, předávkováním drogami, otravou, syndromem náhlé smrti dítěte nebo duševními chorobami.
Není jisté, jak k vývoji tohoto onemocnění z těchto virů dochází, ale odborníci se domnívají, že léky, které obsahují účinnou látku jako kyselina acetylsalicylová (ASA)
, přítomný například v aspirinu, může tento syndrom vyvolat. „Vztah mezi syndromem a užíváním kyseliny acetylsalicylové u dětí s viry, jako jsou plané neštovice (plané neštovice) a chřipka je známá již od roku 1968, “vysvětluje pediatr Evandro Rafael Baldacci z Instituto da Criança v São Paulu. Pavel. Proto je nesmírně důležité neléčit děti bez lékařské pomoci, zejména s léky, které obsahují ve svém složení acetylsalicylovou.Dr. Adriano Reis z Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Lékařská fakulta, USP, v São Paulu, vysvětluje, že „ příznaky Reyeho syndromu téměř vždy začínají náhle, obvykle 5-7 dní po virové nemoci. začít a dítě se cítí nevolně, neustále zvrací a dochází ke změnám v duševních funkcích, jako je letargie, lhostejnost. nebo zmatek. Nakonec dítě přejde do deliria a začne rychle dýchat, “říká Reis. Příznaky onemocnění se obvykle objevují, když se zotavuje z infekce, a její postup je velmi rychlý, což může vést dítě ke kómatu a následně k smrti.
U některých pacientů se mohou nebo nemusí objevit některé příznaky syndromu. Jsou oni:
- Zvracení;
- Ztráta srdce;
- Spavost;
- Podrážděnost;
- Změna osobnosti;
- Dezorientace (neuznává blízké členy rodiny);
- Míchání;
- Delirium;
- Obtížnost řeči;
- Duální vidění;
- Záchvaty.
Je nezbytné, aby léčba tohoto syndromu se provádí, jakmile příznaky začnou, jak je pravděpodobné zotavení jsou větší, pokud je léčena v raných fázích; proto je časový faktor nesmírně důležitý.
Stále neexistuje léčba, která by zaručovala léčba nemocí, proto je navržen tak, aby snižoval otoky mozku (chrání je před nevratným poškozením), zvrátil metabolické poškození a předcházel komplikacím v plicích. Léčba také pomáhá udržovat stabilní hladinu chemických látek v krvi, dokud příznaky syndromu nezmizí.
Někteří lidé se mohou ze syndromu úplně uzdravit, zatímco jiným mohou zůstat některá závažná neurologická následky (například trvalé poškození mozku) a dokonce i fatální.
Paula Louredo
Vystudoval biologii
Zdroj: Brazilská škola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/sindrome-de-reye.htm
