Aminy jsou organické sloučeniny vzniklé nahrazením jednoho nebo více vodíků amoniakem (NH3) organickými skupinami. Symbolizující tyto radikály R máme, že jejich funkční skupina může být identifikována třemi způsoby níže:
R ─ NH2 nebo R NH ─ R ‘ nebo R─N─R “
│
R "
Sloučeniny patřící k této organické funkci jsou velmi důležité v našem každodenním životě a v našem vlastním organismu, vykonávají velmi důležité biologické funkce, protože se objevují v aminokyselinách, které tvoří základní proteiny živé bytosti.
Průmyslově se také široce používají, například při vulkanizaci gumy, při výrobě mýdel, léčiv a v nesčetných organických syntézách. Mnohé se, bohužel, používají jako drogy.
Proto je mnoho aminů často známé pod běžnými názvy. Podívejte se na několik příkladů:
Není však možné, aby byly všechny známé aminy nazývány běžnými názvy podobnými těm, které jsou uvedeny. Pravidla pro pojmenování jsou nutná, aby kdokoli na světě mohl provádět experimenty se stejnou látkou, že její struktura je snadno identifikovatelná podle názvu a názvu naopak.
IUPAC tedy stanovil, že nomenklatura aminů musí splňovat následující pravidlo:
Toto pravidlo platí pouze pro primární aminy, tj. ve kterém byl pouze jeden atom vodíku amoniaku nahrazen radikálem, který má následující funkční skupinu: R ─ NH2.
Příklady:
H3C NH2: methanamin
H3C CH2 NH2: ethanamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butan-1-amin
Pokud jsou v řetězci větve nebo nenasycení, je nutné číslovat řetězec od nejbližšího konce skupiny NH2 a ukázat, ve kterém uhlíku se vyskytuje:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 CH2 CH2 CH3: hexan-2-amin
NH2
│
H3C CH2 CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: hex-2-en-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C CH ─ CH ─ CH2 CH3: 2-methyl-pentan-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-methyl-pentan-2-amin
Nepřestávejte... Po reklamě je toho víc;)
V případě sekundární a terciární aminy (které mají dva a tři vodíky substituované amoniakové skupiny), pravidlo je jiné:
Názvu těchto aminů předchází písmeno N, které označuje, že substituent je připojen k atomu dusíku a substituenty v uhlíkovém řetězci jsou obvykle označeny čísly.
Příklady:
H3C CH2 CH2 ─ NH ─ CH2: N-methylpropanamin
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NE ─ CH2 CH3: N-ethyl-2, N-dimethyl-propanamin
H3C─N─CH2 CH3: N-dimethyl-ethanamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: N-methyl-ethan-l-amin
│
H
Existují dva typy obvyklá nomenklatura pro aminy. První se řídí následujícím schématem:
Příklady:
H3C NH2: methylamin
H3C CH2 NH2: ethylamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butylamin
H3C─N─CH2 CH3: ethyl-dimethylamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: ethylmethylamin
│
H
H3C─N─CH3: trimethylamin
│
CH3
Trimethylamin je hlavní složkou zápachu shnilých ryb.
Jiný obvyklá nomenklatura zvažte skupinu NH2 jako větev uhlíkového řetězce a je označen předponou “amino”. Nejdelší řetězec je hlavní a zbytek je větev. Podívejte se na příklady:
CH3 CH3
│ │
H3C1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimethylpentan
│
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,4-diaminobutan
│ │
NH2 NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Tyto poslední dvě sloučeniny jsou v každodenním životě známy jako putrescin a kadaverin, aminy, které se tvoří při rozkladu lidských těl.
Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Chcete odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Dívej se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Názvosloví aminů“; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. Zpřístupněno 27. června 2021.
Aminy, klasifikace aminů, vlastnosti aminů, primární amin, dusíkaté organické sloučeniny, alkylové radikály, dimethylamin, ethylamin, trimethylamin, sloučeniny extrahované ze zeleniny, putrescin, kadaverin, organické báze, syntézy organický
Chemie
Kofein, amfetamin, kokain, crack, aminy, zvýšená aktivita nervového systému, snížená chuť k jídlu, kofein, intenzivní deprese, hydrochlorid, motorická aktivita, guaranový prášek.
