Jeden oxidační reakce v organických sloučeninách dochází, když existuje a přívod kyslíku (nebo výstup vodíku) v organické molekule.
Jeden mírná oxidace vyskytuje se pouze v uhlovodících s nenasycení, tj. s dvojnými (alkeny) nebo trojnými (alkiny) vazbami. |
Aby oxidovaly nasycené uhlovodíky, je zapotřebí energičtější oxidace.
Mírná oxidace používá Baeyer reaktivní, což odpovídá vodnému roztoku manganistanu draselného (KMnO4) v neutrálním nebo mírně zásaditém (zásaditém - OH1-), studeném prostředí. Tato reaktiva se nazývá proto, že německý chemik Adolf Von Baeyer navrhl test s názvem Baeyerův test, k identifikaci alkenů a jejich cyklických izomerů.
Tento test funguje následovně: jak uvidíme později, alken reaguje s manganistanem draslík, jeho barva, zpočátku fialová, se stává bezbarvou a objevuje se sraženina hnědá (MnO2). Cykly však nereagují s manganistanem draselným. Pokud tedy řešení zůstane fialové, je to cyklán.
Níže uvedený obrázek ukazuje, že test byl pozitivní na alkeny pouze v levé zkumavce, protože se objevila hnědá sraženina.
Oxidační reakce alkenů začíná rozkladem manganistanu za vzniku kyslíku:
Mírná oxidace alkenů:
Tento produkovaný kyslík bude reagovat s dvojnou vazbou alkenu za vzniku a epoxid který se později hydrolýzou stává a alkohol nebo vicinální diol (glykol), tj. dvě skupiny OH na sousedních uhlících.
V níže uvedeném příkladu vidíme mírnou oxidaci propenu:
Mírná oxidace alkynů:
V případě alkyny, vytvořený produkt bude diketony. S výjimkou ethyn (HC≡CH), kde jsou na každém uhlíku vázané dva vodíky vázané na trojnou vazbu, a aldehyd.
Všimněte si mírné oxidace propinu s tvorbou diketonu:
Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Tým brazilské školy
Zdroj: Brazilská škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm