Revoluční: Ruští vědci sledují gen, který řídí závažnost mrtvice; Překontrolovat!

Ruští vědci z Belgorodské státní univerzity ve spolupráci s mezinárodními výzkumníky učinili revoluční objev.

Podle výzkumu byla identifikována souvislost mezi genem, který kóduje proteiny tepelného šoku, a závažností ischemické mrtvice.

Ischemická mrtvice, devastující cerebrovaskulární stav, je podle Světové zdravotnické organizace celosvětově hlavní příčinou úmrtí.

Na vzniku tohoto patologického stavu se mohou podílet jak vnější faktory, tak genetická predispozice pacientů.

Podle ruského výzkumu v době stresu, včetně a mrtviceproteiny tepelného šoku nastartují, aby minimalizovaly poškození mozkových buněk. Hrají klíčovou roli při obnově proteinů z mozkové tkáně a zabraňují vzniku škodlivých shluků.

Další podrobnosti o objevu

Ruští vědci ve spolupráci s britskými kolegy prokázali přímou souvislost mezi genetickou sekvencí odpovědnou za protein HSP70 a následky ischemické mrtvice.

To umožní přesnější predikci průběhu onemocnění a přizpůsobení léčby na základě genetického profilu pacienta.

Ačkoli je genetická sekvence obvykle identická, polymorfismus, který zahrnuje rozdíly v jedné nebo více bázích v sekvenci, lze pozorovat u velkého počtu lidí.

Tyto variace se nazývají alely a jsou klíčové pro identifikaci rizika mrtvice a závažnosti onemocnění, zejména ve specifických podskupinách, jako jsou muži nebo kuřáci.

Ředitel Společného centra pro genetické technologie na Belgorodské státní univerzitě Aleksei Deikin zdůraznil praktický význam tohoto výzkumu.

Zmínil, že na základě typu přítomného proteinu tepelného šoku lze okamžitě zvolit vhodnou léčbu i při absenci viditelných příznaků.

Důležitá odhalení

Kromě toho nás tato základní studie přibližuje k pochopení vztahu mezi genotypem a fenotypem, což představuje významný pokrok v personalizované medicíně.

S více než 2000 účastníky, toto Vyhledávání nabízí slibné perspektivy pro diagnostiku a léčbu pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou a zlepšuje jejich šance na uzdravení.

Výsledek nalezený ruskými vědci během studie poskytuje vzor, ​​který je třeba pozorovat a který by mohl pomoci identifikovat nemoc a jak ji co nejlépe léčit, předcházet větším rizikům a pomáhat pacientům se správnou léčbou pro každý konkrétní případ. charakteristický.