Pandemie probudila v lidech větší zdravotní péči. Lépe se o sebe postarali a po incidentu dodržují patřičná zdravotní opatření. Nicméně podmínky dědičný, stejně jako genetické problémy, nelze změnit. A existují genetické problémy, které jsou častější, než si uvědomujeme.
Přečtěte si více: 10 Nemoci způsobené vzduchem
vidět víc
Astrologie a genialita: TOTO jsou 4 nejskvělejší znamení…
iPhony, které neuspěly: 5 startů odmítnutých veřejností!
10 nejčastějších genetických problémů na světě
Bohužel se nedá nic dělat nebo co by vaši rodiče mohli vyřešit. V případech, jako je tento, jsme závislí na genetických datech, abychom věděli, jak závažný či nikoli tento problém je.
Níže proto oddělujeme některá genetická onemocnění považovaná za závažnější než jiná. Zjistěte, jaké jsou nyní:
- cystická fibróza;
- Downův syndrom;
- syndrom křehkého X;
- Hemofilie;
- Huntingtonova nemoc;
- Duchennova svalová dystrofie;
- Srpkovitá anémie;
- talasémie;
- Tay-Sachsova choroba;
- Angelmanův syndrom.
Znát hlavní charakteristiky některých těchto onemocnění
Downův syndrom: Genetické onemocnění způsobené objevením se další kopie chromozomu 21. Většina dětí se rodí se 46 chromozomy, zatímco děti s Downovým syndromem se rodí s 47.
Syndrom křehkého X: Jde o mutaci na chromozomu, která může být předána od rodičů a může způsobit problémy v růstu dětí, včetně poruch učení a kognitivních dysfunkcí.
Hemofilie: Typ krevní poruchy, která neumožňuje správné srážení krve. To může vést ke spontánnímu a nadměrnému krvácení, které způsobuje bolest a modřiny.
Huntingtonova choroba: Jde o dědičné onemocnění, které znemožňuje fungování mozkové kůry a způsobuje četné problémy, jako je ztráta paměti a změny nálad.
Tay-Sachsova nemoc: Je to tehdy, když rodiče předávají mutovaný gen svému dítěti. Ti, kteří ji mají, se rodí bez enzymu, který pomáhá rozkládat gangliosidy.
Angelmanův syndrom: Genetická mutace, která vzniká, když dítě obdrží oba chromozomy 15 pouze od jednoho rodiče. Lidé s tímto onemocněním mají potíže s vývojem a poznáním.
