Proč jsou Indové náchylnější k rozvoji vzácných genetických onemocnění?

Když se mluví o genetická onemocnění vzácné, je běžné, že se na seznamu objeví východní země. Jednou z takových zemí je Indie, kde je populace náchylnější ke vzniku genetických anomálií. Chcete vědět proč? Číst dál.

Jaký je základní problém genetických chorob u Indů?

Podle ministerstva Zdraví V Indii je počet lidí s genetickými chorobami považovanými za vzácné v zemi přes osm milionů. Podmínky jsou však rozmanité a skrývají více než pět tisíc různých typů onemocnění.

Pro výzkumníky důvod, proč je obyvatelstvo Indie náchylnější k rozvoji genetických chorob vzácná je praxe endogamních sňatků mezi členy stejné komunity, ať už se vztahem nebo bez něj příbuzenství.

Podle Thangaraje, specialisty na genetiku, když je příčina genetické mutace recesivní, to znamená, že se projevuje absence dominantního genu, přenos probíhá po generace a objevuje se i u členů stejné komunity, kteří jimi nejsou příbuzní.

Dnes vědecká komunita ví, že indické populace nacházející se v jižní oblasti asijského kontinentu jsou náchylnější k rozvoji vzácných genetických onemocnění.

Indická vláda nevěnuje patřičnou pozornost kontrole nemocí

V Indii vláda případu věnuje malou pozornost, protože se týká malé části populace. Nedostatek finančních zdrojů a lékařského vybavení navíc ztěžuje kontrolu rozvoje vzácných genetických onemocnění.

V roce 2017 byla dokonce vypracována Národní politika pro vzácná onemocnění, nicméně ani s revizemi v následujících letech se nedostavily konkrétní výsledky, které by problém řešily.

Na celém světě je více než 350 milionů lidí postiženo genetickými chorobami. Vzhledem k tomu, že se jedná o malý kontingent, je obvykle obtížné získat rozpočet vyčleněný na výzkum a léčbu získávání, jako je tomu v Indii, kde tisíce lidí trpí nejistým systémem veřejného zdravotnictví.