Druhá fáze testování mRNA vakcíny dorazí ve druhé fázi testování příští rok. Po této fázi, podle pokynů farmaceutických společností MSD a Moderna, vakcína postoupí ke třetímu klinickému testu před schválením. Vědecký název vakcíny je Mrna-4157/v940 a používá stejnou technologii, která byla aplikována na vakcínu proti Covid-19.
Přečtěte si více: Falešné zprávy přispěly k poklesu počtu proočkovaných dětí
vidět víc
Japonská společnost zavádí časové omezení a sklízí výhody
Upozornění: TATO jedovatá rostlina přivedla mladého muže do nemocnice
Nedávno, v poslední fázi přidané do studie, specialisté testovali mRNA vakcínu spolu s monoklonální protilátkou Keytruda u pacientů, kteří byli léčeni pro rakovinu kůže (melanom). Studie se zúčastnilo asi 157 lidí jako dobrovolníci.
Poslední výsledek testu
Farmaceutické společnosti uvedly, že vakcína spolu s protilátkou snižuje riziko, že se u člověka znovu rozvine stejná nemoc. Údaje z druhé fáze studie zatím nebyly zveřejněny žádnému vědeckému časopisu.
Jak bude vakcína fungovat?
Jako přípravek na imunitu nesou mRNA vakcíny molekulu, která pohání buňky k produkci proteinů v těle. Tyto bílkoviny přijme imunitní systém a právě přes ně tělo nemoc rozpozná a zabrání jejímu rozvoji.
Kromě toho vakcína používá stejnou technologii, která propagovala vakcínu proti Covid-19, jak uvedl Stéphane Bancel, generální ředitel společnosti Moderna.
"Použití mRNA bylo transformační pro [imunizaci proti] Covid-19 a nyní poprvé, prokázali potenciál mRNA mít vliv na výsledky klinické studie v melanom“.
Pokud budou testy schváleny, vakcína poslouží k zadržení dalších onkologických případů.
„Brazílie je druhou zemí na světě s nejvyšším výskytem rakoviny kůže a spojením znalostí mezi dvěma společnostmi, které kombinují vakcínu mRNA s imunoterapií je inovace, která může brazilským pacientům pomoci přinést velké výhody,“ zdůraznila Marcia Abadi, lékařská ředitelka MSD. Brazílie.
Má poslední testovací fáze naplánované datum?
Výsledky dosud provedených testů prokázaly pozitivní aspekty vakcíny proti rakovině. Očekává se, že do roku 2023 již budou dokončeny tři hlavní fáze pro schválení vakcíny.
Před třetí fází však bude nutné, aby Food and Drug Administration (FDA) vydal souhlas v USA nebo Anvisa (National Health Surveillance Agency) jej zveřejnila v Brazílii.
Milovník filmů a seriálů a všeho, co kinematografie zahrnuje. Aktivní zvědavec na sítích, vždy připojený k informacím o webu.