THE amyloidóza je skupina onemocnění charakterizovaných ukládáním bílkovin ve specifickém orgánu. Je výsledkem přeměny rozpustných proteinů na nerozpustné agregáty, které tvoří amyloidní vlákna. Toto onemocnění je vzácné a postihuje muže i ženy.
Tento protein může být uložen v několika orgánech, z nichž nejčastější jsou srdce, játra a ledviny. Depozice může nastat v různých formách, a tím se vyvine několik klinických forem. Je to potenciálně smrtelná nemoc.
Ledvina je velmi postiženým orgánem, a pokud se neléčí, onemocnění může vést k selhání ledvin nebo dokonce ke smrti. Pokud postihuje srdce, může vést k systolické dysfunkci, arytmiím a srdečnímu selhání.
Amyloidózu můžeme rozdělit do tří typů: primární amyloidóza, sekundární amyloidóza a dědičná amyloidóza. U primární amyloidózy není příčina známa a k akumulaci dochází hlavně v srdci, štítné žláze, játrech a ledvinách. Sekundární amyloidóza je výsledkem jiných onemocnění, jako je tuberkulóza, mj. Revmatoidní artritida. V sekundární formě má tendenci akumulace ve slezině, játrech, ledvinách, nadledvinách a lymfatických uzlinách. Dědičná forma je forma, která ovlivňuje nervy a některé další orgány. Tato poslední forma je běžná u jedinců z Portugalska, Švédska a Japonska. Existuje také forma amyloidózy související s Alzheimerovou chorobou.
Jedná se o vzácné onemocnění neznámých příčin a obtížně diagnostikovatelné, protože nemá příliš specifické příznaky. Podezření nastává, když některým orgánům začne být snížena funkce a pacient bezdůvodně krvácí. Diagnózu lze potvrdit biopsiemi a aspirací podkožního tuku.
Ošetření není vždy nutné. Pokud je odvozen z jiného onemocnění, může jeho léčba zvrátit amyloidózu. Pokud je léčba nezbytná, je založena na užívání léků, které se snaží snížit zánět a způsobit ústup amyloidového proteinu. Nahromadění lze také chirurgicky odstranit a někdy je nutná transplantace orgánu.
autorka Vanessa dos Santos
Vystudoval biologii
