Funkce dusíku: co to je, příklady, cvičení

K dusíkové funkce jsou skupinou organické sloučeniny které mají atomy dusík připojený k uhlíkovému řetězci. Vyznačují se svými příslušnými funkčními skupinami, což jsou soubory atomů spojených v určité konfiguraci a které definují charakteristické vlastnosti každé funkce.

Funkce dusíku jsou:

  • aminy;

  • amidy;

  • nitrosloučeniny;

  • nitrily;

  • isonitrily.

Přečtěte si také:Jaké jsou funkce kyslíku?

Témata tohoto článku

  • 1 - Přehled funkcí dusíku
  • 2 - Video lekce o dusíkatých funkcích
  • 3 - Jaké jsou funkce dusíku?
  • 4 - Jaké jsou funkce dusíku?
    • aminy
    • Amidy
    • nitrosloučeniny
    • nitrily
    • isonitrily
  • 5 - Aplikace dusíkatých funkcí
  • 6 - Řešené úlohy na dusíkaté funkce

Shrnutí funkcí dusíku

  • Dusíkové funkce jsou organické sloučeniny, které obsahují atomy dusíku.

  • Aminy, amidy, nitrosloučeniny, nitrily a isonitrily jsou funkcemi dusíku.

  • Anorganické funkce se rozlišují podle funkční skupiny.

  • Aminy jsou odvozeny substitucí vodíky amoniaku alkylovými radikály.

  • Amidy mají stejný atom uhlíku spojený s dusíkem a uhlíkem. kyslík.

  • Nitrosloučeniny obsahují skupinu -NO.2.

  • Nitrily se vyznačují přítomností trojné vazby mezi uhlíkem a dusíkem.

  • Izonitrily mají trojnou vazbu mezi dusíkem a uhlíks dusíkem připojeným k uhlíkovému řetězci.

Video lekce o dusíkatých funkcích

Jaké jsou funkce dusíku?

Dusíkové funkce jsou množinou organické funkce, které mají ve své struktuře atom dusíkukromě atomů uhlíku a vodíku. Jsou to: aminy, amidy, nitrosloučeniny, nitrily a isonitrily,

To, co odlišuje dusíkaté funkce, jsou příslušné funkční skupiny, které jsou strukturním uspořádáním atomů odpovědných za vlastnosti látky.

Nepřestávej teď... Po publicitě je toho víc ;)

Jaké jsou funkce dusíku?

    • aminy

Organická funkce důl Je charakterizován vazbou alespoň jednoho uhlíkového řetězce na atom dusíku. Funkční skupina aminů je -N-R1R2R3 (skupiny R jsou uhlíkové řetězce nebo atomy vodíku, z nichž alespoň jeden je uhlíkový řetězec).

 Znázornění funkční skupiny aminů

aminy jsou odvozeny od amoniaku (NH3), s jedním nebo více atomy vodíku nahrazenými atomy uhlíku nebo alkylovými ligandy. Jsou to základní látky, opouštějí pH větší než 7 ve vodném roztoku.

Jsou klasifikovány podle množství atomů vodíku nahrazených uhlíkovými ligandy (alkylové nebo arylové skupiny), které se nazývají substituenty.

- Primární aminy: mají jeden uhlíkový substituent.

- Sekundární aminy: mají dva uhlíkové substituenty.

- Terciární aminy: mají tři uhlíkové substituenty, to znamená, že atom dusíku již není vázán k žádnému atomu vodíku, čímž vznikly tři Spojení jednoduché s atomy uhlíku.

Příklady struktury primárních, sekundárních a terciárních aminů.

A nomenklatura pro aminy dodržuje pokyny IUPAC (Mezinárodní unie čisté a aplikované chemie). V případě primárních aminů se při konstrukci názvu bere v úvahu počet uhlíků (předpona), charakter vazby mezi uhlíky (infix) a používá se termín důl pro koncovku (konec slova).

Schéma nomenklatury primárních aminů

Viz příklad:

Chemická struktura propylaminu.

Při přiřazování čísel uhlíkům pro umístění radikálů přiřaďte nejnižší možné číslo atomu, který je nejblíže skupině NH.2.

Pro sekundární a terciární aminy nomenklatura uvažuje nejdelší substituční skupinu připojenou k dusíku jako hlavní řetězec a ostatní ligandy jsou zapsány s předponou odkazující na počet uhlíků a příponou -il, s písmenem N před nimi.

Schéma nomenklatury sekundárních a terciárních aminů

Příklad:

 Chemická struktura n-dimethyl-propylaminu
    • Amidy

Organická funkce amid je charakterizováno navázání karbonylové skupiny (C=O) na atom dusíkukde dusík může být navázán na atomy uhlíku nebo vodíku.

Funkční skupina amidů

amidy jsou základní látkys ponecháním pH nad 7 ve vodném roztoku. Látka močovina patří do skupiny amidů a je to sloučenina přirozeně se vyskytující v moči, pocházející z degradačních procesů probíhajících v živých organismech.

Chemická struktura močoviny
Močovina je amid.

Amidy jsou charakteristické v závislosti na úrovni substituce dusíku. Takhle:

- Primární amidy: drží dva atomy vodíku pohromadě s dusíkem.

- Sekundární amidynebo monosubstituované: jeden z vodíků byl nahrazen uhlíkový řetězec, takže dusík udržuje jednoduchou vazbu s vodíkem.

- terciární amidynebo přemístěny: Dusík již nemá vodíkové vazby, všechny byly nahrazeny uhlíky.

 Příklady primární, sekundární a terciární amidové struktury.

Amidy jsou Pojmenováno podle IUPAC, molekuly jsou pojmenovány podle sekvence:

Schéma pravidel pojmenování pro amidy.

U rozvětveného amidu se atom uhlíku amidové skupiny účastní hlavního řetězce a počet uhlíků musí začínat u něj. Dívej se:

struktura propanamidu
Struktura 2-methylpropanamidu


V monosubstituovaných nebo disubstituovaných amidech, písmeno N označuje polohu větve který je připojen k atomu dusíku. Pokud je v řetězci další radikál, bude zapsán po identifikaci radikálu odkazujícího na N.

Struktura n-propyl-2-methylpropanamidu
    • nitrosloučeniny

Vy nitrosloučeniny jsou organické sloučeniny, které obsahují nitroskupinu (-NO2) připojený k uhlíkovému řetězci, které mohou být alifatické (otevřené nebo lineární) nebo aromatické.

Funkční skupina nitrosloučenin

A hlavní charakteristikou těchto látek je jejich výbušná síla. Výbušná kapacita je spojena s aromatickými nitrosloučeninami a čím větší je počet nitroskupin, tím větší je výbuch. Alifatické nitrosloučeniny se používají v laboratořích jako organická rozpouštědla.

 Chemická struktura trinitrotoluenu
Trinitrotoluen (TNT) je nitrosloučenina používaná jako výbušnina.

Názvosloví pro tyto sloučeniny je tvořeno slovem nitro následovaný jménem uhlovodík (předpona + infix + koncovka -Ó).

Pravidlo nomenklatury nitrosloučenin

Podívejte se na některé příklady:

Chemická struktura 1,3-dinitrobutanu
Chemická struktura nitrobenzenu
  • nitrily

Nitrily jsou organické sloučeniny vyznačující se tím trojná vazba mezi atomem uhlíku a atomem dusíku, představující funkční skupinu – C ≡ N. V nitrilech je dusík na konci a uhlík je připojen přímo k uhlíkovému řetězci.

Funkční skupina nitrilů

nitrily Také známý jako kyanidy, protože pocházejí z reakcí s kyselinou kyanovodíkovou (HCN).

jsou to látky toxický pro lidi, protože v těle mohou tvořit kyselinu kyanovodíkovou v kontaktu se žaludeční kyselinou, čímž brání procesům buněčné dýchání buněk.

V přírodě se nitrily vyskytují v některých peckovinách, ale ve velmi nízké koncentraci, která nepředstavuje riziko, a v listech divokého manioku.

listy manioku
Divoká kasava obsahuje sloučeniny odvozené od nitrilů.

Iupacovo pravidlo pro nomenklaturu nitrilů definuje tento termín nitril přidat jako příponu:

Nitrilové pravidlo pojmenování

Podívejte se na některé příklady:

Chemická struktura methanonitrilu
 Chemická struktura butannitrilu


Obvyklá forma nomenklatury pro nitrily je kyanid + radikální název.

    • isonitrily

Isonitrily nebo isonitrily jsou sloučeniny tvořené trojná vazba mezi atomem uhlíku a atomem dusíku, představující funkční skupinu – R ≡ C. V isonitrilech je uhlík na konci a dusík je připojen přímo k uhlíkovému řetězci.

 Funkční skupina izonitrilů

Isonitrily se liší od nitrilů polohou atomů dusíku a uhlíku a V isonitrilech je dusík charakterizován jako heteroatom., protože je umístěn mezi dvěma uhlíky.

Jsou to nestabilní druhy a při zvýšených teplotách se mohou přeměnit na nitrily. Reakce kyseliny isokyanidové vedou ke vzniku isonitrilů, a proto jsou tyto sloučeniny také známé jako isokyanidy.

Izonitrilové molekuly se řídí Iupacovým pravidlem pro pojmenování:

Pravidlo pro pojmenování izonitrilů

Podívejte se na některé příklady:

Chemická struktura propylkarbylaminu
 Chemická struktura ethylkarbylaminu


Aplikace funkcí dusíku

Látky náležející k dusíkatým funkcím mají četné aplikace, zejména v průmyslové oblasti, pro výrobu polymery, pryž, syntetická vlákna, léčiva, agrochemikálie, pesticidy a výbušniny.

K aminy se používají při výrobě barviv, mýdla, drogy, v procesu vulkanizace pryže, výbušniny a další průmyslové procesy a nacházejí se také v rostlinách a vznikají při procesech rozkladu organické hmoty.

Láhve s barvivy různých barev ilustrující jedno z použití aminů.
Barviva jsou odvozena od anilinu, což je amin.

K amidy mají široké uplatnění v průmyslovém a chemickém sektoru, které jsou přítomny při výrobě polymerů (jako je nylon a polyuretan), pryskyřic, výbušnin, hnojiva, repelenty proti hmyzu, hnojiva a léky.

Modrá nylonová bunda ilustrující jedno z použití amidů.
Nylon je odvozen od amidů.

Vy nitrosloučeninyJeho hlavní aplikací je výroba výbušnin. které se používají ve vojenském, průmyslovém a hutním sektoru (k těžbě surovin). Jednou z nejznámějších nitrosloučenin je trinitrotoluen, lidově známý jako TNT. Další aplikace nitrosloučenin jsou při výrobě pesticidybaktericidy, barviva, rafinace ropy atd.

Výbušná ilustrace jako příklad jednoho z použití nitrosloučenin.
Výbušniny jsou tvořeny nitrosloučeninami.

K nitrily se používají jako organická rozpouštědla v laboratoři a v průmyslu, podílí se na těžbě a výrobních procesech některých syntetických vláken, plastových polymerů, barviv a hnojiv.

Plastové hračky ilustrující jedno z použití nitrilů.
Akrylonitril je nitril používaný k výrobě různých typů plastů.

K isonitrily se používají v různých procesech výroby organických sloučenin, jako jsou rozpouštědla, a podílejí se na výrobě agrochemikálií, pesticidů, kaučuků a plastů.

Přečtěte si také:Halogenidy — látky, které mají atomy halogenu připojené k uhlíkovému řetězci

Řešená cvičení o funkcích dusíku

Otázka 1

(FPS-PE-modified) Aplikace dusíkatých sloučenin v syntetické organické chemii je velmi rozmanitá a zahrnuje přípravu léčiv, barviv, výbušnin a vitamínů. Podívejte se na sloučeniny níže.

Chemická struktura čtyř organických sloučenin

O těchto sloučeninách označte nesprávné tvrzení.

a) TNT je nitrosloučenina.

b) Dusíkatá část fluoxetinu je sekundární amin.

c) Amfetamin je klasifikován jako primární amid.

d) Indigo má ve své struktuře heteroaromatické kruhy.

e) Dusíkatá část paracetamolu je amid.

Rozlišení:

Dopis C

Položka The je správně, protože TNT je nitro sloučenina, protože nemá žádné skupiny2.

Položka B je správně. Dusíkatá část fluoxetinu je sekundární amin, protože je spojen se dvěma uhlíkovými segmenty.

Položka w je nesprávný, protože amfetamin je klasifikován jako primární amin, nikoli amid. Všimněte si, že přítomná skupina je NH2. Takže toto je podstata otázky.

Položka d je správné, protože indigo má ve své struktuře heteroaromatické kruhy, to znamená kruhy tvořené atomy uhlíku a dalším prvkem — v tomto případě dusíkem.

Položka to je je správný, protože paracetamol je amid, představující uhlík spojený s dusíkem a kyslíkem.

otázka 2

(UFMS) Yerba mate (Ilex paraguariensis), původem z Jižní Ameriky, se používá jako tonikum a povzbuzující nápoj. K přípravě lze použít produkt získaný zpracováním listů yerba maté chimarrão a tereré, mimo jiné nápoje běžně a kulturně konzumované v regionech Argentiny, Paraguaye a Brazílie. Velký zájem o yerba maté je způsoben přítomnými chemickými sloučeninami díky svým antioxidačním, stimulačním a diuretickým vlastnostem.

(K dispozici v: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/bitstream/1/3158/1/PG_PPGEP_Henrique%2C%20 Flavia%20Aparecida_2018.pdf. Přístup dne: 1. listopadu. 2018. Přizpůsobeno).

Stimulační vlastnosti yerba maté souvisí s obsahem methylxanthinů, z nichž jedním z hlavních je kofein, struktura uvedená níže:

Chemická struktura kofeinu

Při analýze strukturního vzorce kofeinu je správné uvést, že má následující organické funkce a vlastnosti:

a) aldehyd a amid, zásadité.

b) amin a amid, alkalické.

c) amin a keton, alkalické.

d) keton a amid, amfoterní.

e) karboxylová kyselina a amin, zásadité.

Rozlišení:

Písmeno B

Analýzou kofeinové struktury jsou identifikovány aminové a amidové funkční skupiny, jak je zvýrazněno na obrázku níže. Protože tyto dvě skupiny mají bazickou nebo alkalickou charakteristiku, kofein má také tuto charakteristiku, což znamená, že vodné roztoky kofeinu mají pH nad 7.

Identifikace amidu a aminu v chemické struktuře kofeinu.

Autor: Ana Luiza Lorenzen Lima
Učitel chemie

Zjistěte více o klasifikaci amidů podle jejich substituentů. Zjistěte, jak se vyrábí nomenklatura sloučeniny a její hlavní aplikace.

Aminy, klasifikace aminů, vlastnosti aminů, primární amin, organické dusíkaté sloučeniny, alkylové radikály, dimethylamin, ethylamin, trimethylamin, sloučeniny extrahované z rostlin, putrescin, kadaverin, organické báze, syntézy organické

Naučte se třídit tento prvek v řetězci.

Znát chemické složení, zdroje výroby a použití mnoha organických sloučenin, jako je mimo jiné aceton, alkohol, éter.

Nitrily jsou třídou organických sloučenin charakterizovaných přítomností funkční skupiny -CN.

Sledujte hlavní charakteristiky aromatických a alifatických nitrosloučenin a jaká jsou pravidla, která je třeba dodržovat v jejich oficiální nomenklatuře.

Zjistěte, jak vznikla nomenklatura IUPAC, jaké jsou její hlavní účely a naučte se základní pravidla, která je třeba dodržovat při pojmenovávání organických sloučenin.

Naučte se krok za krokem názvosloví větví organických sloučenin.

TNT je zkratka pro trinitrotoluen, jehož chemický název je 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzen.

Anglická literatura: rysy, autoři, díla

anglická literatura je to dílo složené z děl psaných v anglickém jazyce, nejen z děl anglických a...

read more
Božská komedie: shrnutí a rozbor díla

Božská komedie: shrnutí a rozbor díla

Božská komedie je vrcholným dílem italského spisovatele Dante Alighieri. Byla napsána na počátku ...

read more
Serotonin: co to je, funkce v těle, potraviny

Serotonin: co to je, funkce v těle, potraviny

serotonin je neurotransmiter produkovaný z tryptofanu a má v těle různé role, jako je regulace sp...

read more