THE retinoblastom je zhoubný nádor, který postihuje děti a postihuje buňky sítnice, kde se nacházejí fotoreceptory přeměňující světlo na impulsy interpretované mozkem. mozek jako obrázky. Oční změny, jako je bílý pupilární reflex a strabismus, mohou naznačovat problém, takže by neměly být ignorovány.
Je důležité, aby si rodiče nebo opatrovníci byli vědomi změn oči svých dětí a že pravidelně vozí děti k očnímu lékaři. Pro úspěšnou léčbu je nezbytná včasná diagnostika, která se u jednotlivých pacientů liší a může zahrnovat radioterapii a chemoterapii.
Vědět více: Co je dětská rakovina?
Souhrn retinoblastomu
Retinoblastom je a rakovina který ovlivňuje sítnici.
Obvykle se vyskytuje před pátým rokem věku.
Může postihnout pouze jedno oko nebo obě.
Bílý pupilární reflex (leukokorie) je považován za nejčastější příznak onemocnění.
Retinoblastom lze léčit. Nezbytná je však včasná diagnóza.
Léčba se u každého člověka liší a závisí mimo jiné na stadiu onemocnění.
Nepřestávej teď... Po reklamě je toho víc ;)
Co je retinoblastom?
Retinoblastom je typ rakovina, která postihuje sítnici a může postihnout jedno nebo obě oči. Sítnice je nezbytnou součástí oka, protože se v ní nacházejí fotoreceptory. Ty jsou zodpovědné za příjem světla a jeho přeměnu na nervový impuls, který je přiváděn do mozku, kde jsou obrazy interpretovány. Retinoblastom, pokud není objeven a léčen včas, může vést ke ztrátě zraku a dokonce ke smrti.
Podle ministerstva zdravotnictví retinoblastom é primární nádor nběda běžné v očích dětí a obvykle se vyskytuje v raném dětství nebo u kojenců a může být přítomen od narození. Tento nádor se vyskytuje dvěma různými způsoby.
→ Dědičný výskyt retinoblastomu
V dědičných případech retinoblastomu má dítě mutaci, která ovlivňuje tumor supresorový gen známý jako RB1. Obvykle je mutace v genu zděděna od jednoho z rodičů. Může se však jednat o mutaci, která začíná v těle jedince a následně se přenáší na potomky.
→ Sporadický výskyt retinoblastomu
Pokud je retinoblastom sporadický, onemocnění se obvykle objeví u dětí starších jednoho roku, zatímco retinoblastom v důsledku mutace v genu RB1 se vyvine před tímto obdobím. Sporadické případy jsou výsledkem mutace a buňka, který se začne nekontrolovaně množit.
Důležité: Vzhledem ke genetickému faktoru je důležité, aby rodiny, které mají tento nádor v anamnéze, o něm informovaly dětského lékaře a oftalmologa.
Typy retinoblastomu
→ Unifokální nebo unifokální retinoblastom
Unifokální nebo unifokální retinoblastom je jedním z typů retinoblastomu, který se vyznačuje tím, že postihuje pouze jedno oko. Často jde o sporadickou formu onemocnění.
→ Bilaterální nebo multifokální retinoblastom
Bilaterální nebo multifokální retinoblastom je jednou z klinických forem nádoru, vyznačující se tím, že postihuje obě oči a je téměř vždy dědičný.
→ Trilaterální retinoblastom nebo PNET retinoblastom (primitivní neuroektodermální tumor)
Tento typ retinoblastomu postihuje pouze děti s oboustranným dědičným retinoblastomem. Podle A. C. Camargo Cancer Center, trilaterální retinoblastom nastává, když se v primitivních nervových buňkách mozku vytvoří související nádor.
Také vědět: Lymfom — zhoubný novotvar, který postihuje lymfatický systém
Příznaky retinoblastomu
Retinoblastom představuje jako hlavním příznakem je leukokorie nebo kočičí oko. Jde o bílý reflex v zornici, výsledek dopadu světelného zdroje na nádor, který brání průchodu světla. Tento odraz lze zaznamenat například při fotografování pomocí blesku fotoaparátu.
Kromě leukokorie může mít dítě s retinoblastomem další příznaky, jako jsou:
šilhat;
bolest očí;
slabé vidění;
zánět spojivek;
zarudnutí;
přehnaná citlivost na světlo (fotofobie);
deformace oční bulvy.
Staging retinoblastomu
Retinoblastom může zůstat omezený na oko (nitrooční) popř dostat do jiných částí těla (mimooční). Obecně platí, že diagnóza je obvykle stanovena, když je nádor stále omezen na oko, proto se stagingové systémy obvykle týkají pouze nitroočního retinoblastomu.
Tyto nádory můžeme rozdělit do pěti skupin podle Mezinárodní klasifikace nitroočního retinoblastomu, což jsou skupiny A, B, C, D a E.
Ve skupině A jsou malé nádory, které jsou omezeny na sítnici.
Ve skupině E, poslední na škále, je rozsáhlý nádor, který se rozšířil přes velkou část oka a ztěžuje zachování struktury.
Diagnóza retinoblastomu
Pro úspěšnou léčbu je zásadní včasná diagnostika retinoblastomu. K tomu je nezbytné provést zkoušky oční rutina v prvních letech dítěte a pečlivá analýza jeho očí.
Strabismus a vznik bílé skvrny na duhovce jsou varování, která nelze ignorovat. Diagnózu nádoru však stanoví lékař pomocí analýz, jako je vyšetření očního pozadí a ultrazvuk. Normálně by se biopsie neměly provádět.
Viz také: Tipy pro udržení zdraví očí dětí
→ Oční test
Je nezbytné zdůraznit důležitostmalý oční testnebo červený reflexní test (RRT), pro diagnostiku retinoblastomu a dalších očních problémů, jako jsou:
šedý zákal;
glaukom kongenitální.
Podle „Pokynů pro péči o zdraví dětských očí: včasná detekce a intervence pro prevenci zrakového postižení“ Ministerstva zdravotnictví,
všichni novorozenci musí podstoupit RRT před propuštěním z porodnice a minimálně dvakrát až třikrát ročně v prvních třech letech života.
Pokud tedy dítě nebylo po narození testováno, je důležité navštívit lékaře. Kromě toho, jak je zdůrazněno v pokynech, přehodnocení je nezbytné, i když bylo testování provedeno v porodnici.
Léčba retinoblastomu
Retinoblastom je druh rakoviny, který lze vyléčit. Léčba je založena na stádiu vývoje onemocnění a celkovém zdravotním stavu dítěte, je tedy a individualizované ošetření. Některé z technik, které lze použít, jsou:
chemoterapie;
radioterapie;
kryoterapie;
laserové ošetření;
chirurgické odstranění oční bulvy (v extrémních situacích).
Autor: Vanessa Sardinha dos Santos
Učitel biologie
