Friedel-Craftsovy acylační reakce jsou organické substituční reakce, při kterých se vodík vázaný na aromatický kruh vymění za acylová skupina, je uvedeno níže:
Obvykle k acylační reakci dochází mezi aromatická sloučenina je to a acylchlorid, jako acetylchlorid ukázaný výše, v přítomnosti a katalyzátor (Lewisova kyselina), jako je chlorid hlinitý.
Produktem vzniklým při tomto typu reakce je a arylketon.
Nepřestávej teď... Po reklamě je toho víc ;)
Níže je uveden příklad acylace benzenu:
Nyní se podíváme na mechanismus této reakce podrobně. Všimněte si v prvním a druhém kroku, že acylhalogenid tvoří acylový ion, který působí jako elektrofil této reakce:
Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Chtěli byste odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Koukni se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Acylační reakce"; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Zpřístupněno 27. července 2021.
