Způsoby přípravy alkoholů. alkoholy

Alkoholy jsou organické sloučeniny, které mají hydroxylovou nebo oxidrylovou (OH) skupinu připojenou k nasycenému atomu uhlíku.

Sloučeniny, které zahrnují tuto skupinu, se v přírodě nevyskytují jako volné, proto je nutné získat metody, které byly vyvinuty v laboratoři. Níže budou identifikovány a vysvětleny tři hlavní způsoby přípravy alkoholů:

1.) Redukce aldehydů, ketonů a karboxylových kyselin: Redukce je reakce proti oxidaci, při které se používá plynný vodík (H2) nebo vodík odvozený od Zn a HCl nebo od Zn a kyseliny octové.

Příklady:

*Aldehyd:

Redukční reakce aldehydu (ethanalu) v primárním alkoholu (ethanolu)

*Octová kyselina: Kyselina se nejprve převede na aldehyd a následně se provede proces uvedený v předchozím bodě.

Redukční reakce karboxylové kyseliny (kyseliny octové) na alkohol (ethanol).

* Keton: Protože tato funkční skupina je podle definice mezi dvěma uhlíky, její redukce bude tvořit sekundární alkoholy.

Redukční reakce ketonu (propanonu) na alkohol (propan-2-ol).

Stručně řečeno, máme:

Souhrn produktů vznikajících při redukci aldehydů, ketonů a karboxylových kyselin

2) Hydratace alkenů: Dalším způsobem výroby alkoholů je reakce mezi alkenem a vodou v kyselém prostředí, jak ukazuje příklad níže:

Hydratace alkenu (ethenu) za vzniku alkoholu (ethanolu)

Nepřestávej teď... Po reklamě je toho víc ;)

Teprve když začnete s ethylenem, získáte primární alkohol, všechny ostatní jsou sekundární.

3.) Grignardova syntéza: Grignardovy sloučeniny jsou sloučeniny typu:

RMgX nebo ArMgX kde: R=alkyl
ar= arila
X = halogen

Tyto sloučeniny jsou velmi reaktivní v důsledku ionizace:

RMgX → R- + MgX+

R-ion se nazývá karbanion a dělá a nukleofilní útok na jinou organickou molekulu, která má a karbonizace, tedy kladný uhlík. Při kontaktu s aldehydy, ketony a estery tak vznikají primární, sekundární a terciární alkoholy:

Příklady:

*Aldehydy:

a) Kov – vyrábí primární alkohol:

Guignardova reakce s methanolem za získání primárního alkoholu

b) Všechny ostatní aldehydy, jiné než methanol, budou produkovat sekundární alkohol:

Guignardova reakce s ethanolem za získání sekundárního alkoholu

* Keton: Získá se terciární alkohol.

Guignardova reakce s ketonem za získání terciárního alkoholu

*Ester: Karbonyl esterů reaguje s Grignardovými sloučeninami za vzniku ketonu, ale nezůstává v této sloučenině, protože jeho reaktivita je větší než reaktivita původních esterů, takže reakce pokračuje, jak je uvedeno v poslední položce, za vzniku alkoholu terciární.

Souhrn produktů vzniklých Grignardovou reakcí aldehydů, ketonů a esterů


Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Brazilský školní tým

Chtěli byste odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Koukni se:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Metody přípravy alkoholů"; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. Zpřístupněno 27. července 2021.

Druhý zákon radioaktivity nebo druhý zákon soddy

Druhý zákon radioaktivity nebo druhý zákon soddy

Text První zákon radioaktivity nebo první zákon Soddyho ukázal první obecný zákon, který odpovídá...

read more
Kalorický obsah nebo kalorie. Kalorický obsah a kalorie

Kalorický obsah nebo kalorie. Kalorický obsah a kalorie

K provádění každodenních úkolů a udržování životně důležitých funkcí těla potřebujete energii. Ta...

read more
Nikotin. Chemická struktura a účinky nikotinu

Nikotin. Chemická struktura a účinky nikotinu

Nikotin je organická sloučenina ze skupiny alkaloidy, to jsou heterocyklické aminy, to znamená, ž...

read more