Dědičnost spojená s pohlavím se týká genů umístěných na pohlavních chromozomech, které se podílejí na určování znaků.
U lidského druhu má mužský pohlavní chromozom Y málo genů. Na druhé straně má ženský pohlavní chromozom X velké množství genů podílejících se na určování různých charakteristik.
Chromozomy XY mají na svých koncích malé homologní oblasti. Mezi jejich geny tedy prakticky nedochází k rekombinaci.
Geny umístěné na chromozomu X, které mají odpovídající alelu na chromozomu Y, se řídí vzorem dědičnosti vázané na pohlaví.
Dědičnost spojená se sexem je tedy omezena na pohlavní chromozomy. Zatímco autozomální dědičnost je to, co se vyskytuje na autozomálních chromozomech.
Typy dědičnosti vázané na pohlaví jsou:
- Dědičnost vázaná na X;
- Dědičnost omezena na sex;
- Dědičnost ovlivněna sexem.
Dědičnost spojená s X.
Když je pozměněný gen na X chromozomu. Tento typ dědičnosti má recesivní vzor.
A mateřské dědictví. V tomto případě mužští potomci dědí geny z chromozomu X pouze od matky. Mezitím zdědily dcery jednu po otci a druhou po matce.
U mužů budou přítomny projevy, protože mají pouze jeden chromozom X, to znamená, že nemají žádný normální gen pro tuto vlastnost.
Některá onemocnění související s X chromozomem
Barevná slepota nebo barevná slepota
Ó barvoslepost je to neschopnost rozlišit červené a zelené barvy. Postihuje 5% až 8% mužů a 0,04% žen.
Barvoslepá osoba nemůže rozlišit barvy obrazu
Je určena recesivním genem vázaným na pohlaví, který je reprezentován alelou X.d . Dominantní alela XD podmínky normální vidění.
Žena bude barvoslepá, pouze pokud je jejím otcem a její matka je nositelkou recesivní alely.
Postižení muži předávají gen všem svým dcerám, zatímco synové nejsou ovlivněni.
Existuje 50% šance, že matka přenašeče předá postižený gen synovi nebo dceři.
Hemofilie
Hemofilie je dědičné onemocnění, při kterém dochází k selhání systému srážení krve. Pacienti postiženi tímto onemocněním mají silné krvácení, a to i v případě malých ran.
Tato anomálie je podmíněna recesivním genem X.H souvisí se sexem. Vaše dominantní alela XH normální podmínky.
Hemofilie je častější u mužů a vzácná u žen.
Pokud má hemofilní muž děti se ženou bez hemofilie (XH XH), děti nebudou mít hemofilii. Dcery však budou nést gen (XH XH).
Dědičnost omezena na sex
Tento typ dědičnosti odpovídá několika málo genům umístěným na chromozomu Y, tzv Holandské geny. Tyto geny se dědí z otce na syna.
Příkladem nizozemského genu je SRY, zodpovědný za diferenciaci varlat v embryích savců.
Příkladem dědičnosti omezené na pohlaví je hypertrichóza, který se vyznačuje přítomností silné a dlouhé srsti na mužských uších.
Dědičnost ovlivněna sexem
K tomuto typu dědičnosti dochází, když jsou některé geny exprimovány u obou pohlaví, ale chovají se odlišně u mužů a žen.
Příkladem tohoto dědictví je plešatost. Gen, který tuto vlastnost upravuje, se nachází v autosomální alele a chová se jako dominantní u mužů a recesivně u žen.
Aby byla žena plešatá, je nutné, aby byla homozygotně recesivní. Samec mezitím potřebuje pouze jednu dominantní alelu.
Tento rozdíl v chování je způsoben hormonálním prostředím každého jednotlivce.
Chcete-li se dozvědět více, přečtěte si také Úvod do genetiky.
Cvičení
1. (UFRS) Leandro se obával o možnost být plešatý a poradil se s přítelem, který studoval genetiku. Řekl, že ačkoli jeho rodiče nebyli plešatí, jeho babička z matčiny strany ano. V rodině dědečka z matčiny strany nebyla žádná plešatost. Jeho přítel vysvětlil, že plešatost je charakteristikou ovlivňovanou sexem a že se u mužů projevuje jako homozygotní a heterozygotní a u žen pouze v homozygóze. Došel k závěru, že šance, že Leandro bude plešatý, byla 50%. Tento závěr je založen na skutečnosti, že:
a) vaše matka je heterozygotní.
b) tvůj dědeček z otcovy strany je plešatý.
c) vaše babička z otcovy strany je heterozygotní.
d) tvůj otec je heterozygot.
e) vaše babička z matčiny strany je heterozygotní.
a) vaše matka je heterozygotní.
2. (Fuvest-SP) Barevná slepota je recesivní dědičností vázanou na X. Normálně vidící žena, jejíž otec je barvoslepý, se provdala za normálně vidícího muže. Pravděpodobnost barevně slepých dětí u potomků této ženy je:
a) 1/4 chlapců.
b) 1/4 dívek.
c) 1/2 chlapců.
d) 1/8 dětí.
e) 1/2 chlapců a 1/2 dívek.
c) 1/2 chlapců.
3. (UFMG) - Následující tvrzení jsou v souladu s přenosem recesivního genu spojeného s chromozomem X, KROMĚ
a) Postiženy jsou všechny mužské děti postižené ženy vdané za normálního muže.
b) Postiženy jsou všechny děti ženského pohlaví postiženého muže vdaného za normální ženu.
c) Heterozygotní ženy přenášejí gen zodpovědný za tuto vlastnost na polovinu svých dětí obou pohlaví.
d) Postiženy jsou také všechny děti obou pohlaví postižených žen vdaných za postižené muže.
e) Polovina ženských dětí heterozygotních žen vdaných za postižené muže je normální.
b) Postiženy jsou všechny děti ženského pohlaví postiženého muže vdaného za normální ženu.
4. (UFMG) - Hypofosfatémie s křivicí rezistentní na vitamin D je dědičná anomálie. U potomků postižených mužů s normálními ženami jsou postiženy všechny dívky a všichni chlapci jsou normální. Je správné dojít k závěru, že dotyčná anomálie je:
a) stanoveno autosomálně dominantním genem.
b) určeno dominantním genem vázaným na pohlaví.
c) stanoveno autozomálně recesivním genem.
d) určeno recesivním genem vázaným na pohlaví.
e) určeno genem na chromozomu Y.
b) určeno dominantním genem vázaným na pohlaví.
