K pleiotropii dochází, když dvojice alel podmíní více než jeden znak. Takže jediný gen ovládá několik vlastností fenotypu které v některých případech nesouvisí.
Gen zodpovědný za pleiotropii se nazývá pleiotropní.
Pleiotropie u lidí
Příkladem lidského pleiotropního genu je to, co způsobuje Marfanův syndrom.
Nositelé dominantní alely, která syndrom způsobuje, mají arachnodactyly, dlouhé, tenké a zakřivené prsty. Kromě kostních anomálií a problémů s očima, srdcem a plicemi.
Dalším příkladem je fenylketonurie. V tomto případě dojde k mutaci v gen který kóduje enzym fenylalanin hydroxylázu, zodpovědný za degradaci aminokyseliny fenylalanin.
Pacienti s fenylketonurií vykazují mentální neschopnost, sníženou pigmentaci vlasů a kůže, křeče a nekontrolovatelné pohyby nohou a paží.
Pleiotropy a genové interakce
Každý z jevů se od sebe liší:
- V pleiotropii jediný gen ovládá několik rysů fenotypu.
- Na genová interakce, dva nebo více genů interagují a kontrolují pouze jeden znak. Můžeme to říci pleiotropie je inverzní interakcí genů.
Přečtěte si také o polyalelia.
Cvičení
1. (UEPG-PR) - Je to inverzní jev pleiotropie:
a) genová interakce
b) epistáza
c) kryptomerie
d) polyallelia
e) více alel
a) genová interakce
2. (MACKENZIE) U kuřat je barva opeření určena dvěma páry genů. Gen C podmiňuje barevné peří, zatímco jeho alela c určuje bílé peří. Gen I brání expresi genu C, zatímco jeho alela i neinterferuje s touto expresí. U těchto údajů se dospělo k závěru, že se jedná o případ:
a) recesivní epistáza
b) kvantitativní dědičnost
c) pleiotropie
d) součinnost
e) dominantní epistáza
e) dominantní epistáza
