Erythroblastosis fetalis nebo hemolytické onemocnění novorozence nastává kvůli nekompatibilitě faktoru Rh v krvi matky a dítěte.
Erytroblastóza se projevuje během těhotenství u Rh-žen a generuje potomky Rh +. Může způsobit smrt dítěte během těhotenství nebo po narození.
Jak dochází k erytroblastóze?
Pár, jehož matka má Rh- (rr) a otec Rh + (R_), bude mít pravděpodobně dítě s Rh + (R_).
Během prvního těhotenství nebude dítě ovlivněno. Kontakt krve matky a dítěte v době porodu však způsobí, že tělo matky dostane červené krvinky dítěte a začne produkovat protilátky proti Rh.
Takže ve druhém těhotenství, pokud je dítě Rh +, má mateřský organismus anti-Rh protilátku. V druhém těhotenství může mít dítě erytroblastózu.
Během těhotenství a v době porodu protilátky anti-Rh přítomné v krvi matky procházejí placentou a podporují aglutinaci červených krvinek plodu.
Je to proto, že Rh + dítěte je v matčině organismu vnímáno jako „cizí agent“.
Dítě, které se narodilo s erytroblastózou, se představuje anémie a žloutenka. Stále můžete mít mentální retardaci, hluchotu a mozkovou obrnu.
Léčba dítěte spočívá ve výměně jeho krve za Rh-krev.
Jak zabránit erytroblastóze?
Aby se zabránilo erytroblastóze, musí žena vzít sérum obsahující anti-Rh, aby zničila červené krvinky dítěte, které se dostaly do jejího těla. To zabrání senzibilizaci matky.
V tomto případě může žena znovu otěhotnět bez rizika pro plod, i když je to Rh +.
Zjistěte více, přečtěte si také:
Systém ABO a faktor Rh
Krevní typy
