Genetika je oblast biologie, která studuje mechanismy dědičnosti nebo biologické dědičnosti.
Ke studiu způsobů přenosu genetické informace u jednotlivců a populací existuje několik oblastí znalostí, které se vztahují k genetice. klasické, jako je molekulární biologie, ekologie, evoluce a nověji genomika, při které se k léčbě používá bioinformatika Kostky.
Základní pojmy
Seznamte se s hlavními genetickými koncepty a pochopte každý z nich:
Haploidní a Diploidní buňky
Haploidní (n) buňky mají pouze jednu sadu chromozomů. U zvířat jsou tedy pohlavní buňky nebo gamety haploidní. Tyto buňky mají poloviční počet chromozomů druhu.
Diploidní (2n) buňky jsou ty, které mají dvě sady chromozomů, například zygotu, která má sadu chromozomů pocházejících z matky a sadu pocházející od otce. Jsou to například diploidní buňky, neurony, buňky z epidermis, kosti.
chromozomy
Vy chromozomy jsou to sekvence molekuly DNA ve formě spirály, které představují geny a nukleotidy.
Počet chromozomů se u jednotlivých druhů liší, je reprezentován n.
Například moucha Drosophila má 8 chromozomů v tělních buňkách a 4 v gametách. Lidský druh má v diploidních buňkách celkem 46 chromozomů a 23 v gametách.
Homologní chromozomy
Každý chromozom přítomný ve spermatu se bude shodovat v chromozomech vajíčka.
Jinými slovy, chromozomy každé gamety jsou homologní, protože mají geny, které určují určitou charakteristiku, uspořádané ve stejné sekvenci v každé z nich.
Dozvědět se víc o homologní chromozomy.
geny
Geny jsou tyto sekvenční fragmenty DNA, zodpovědné za kódování informací, které budou určit produkci proteinů, které budou působit při vývoji charakteristik každé bytosti naživu.
Jsou považovány za funkční jednotku dědičnosti.
Vy alelové geny jsou ty, které zaujímají stejné místo na homologních chromozomech a podílejí se na stanovení stejného charakteru.
Jsou odpovědní za stanovení určité vlastnosti, například barvy srsti u králíků, mají variace, určující různé vlastnosti, například hnědou nebo bílou srst. Dále se vyskytují v párech, jeden mateřského původu a druhý otcovského původu.
vědět více o Geny a chromozomy.
Alely a více alel
Alela je každá z několika alternativních forem stejného genu, které zaujímají místo na chromozomu a určují stejný znak. Vy více alel nastat, když geny mají více než dvě alelické formy.
V tomto případě jsou při určování znaku přítomny více než dvě alely.
Homozygoti a heterozygoti
Homozygotní bytosti jsou ty, které mají identické alelové genové páry (AA / aa), to znamená, že mají identické alelové geny.
Mezitím heterozygoti charakterizují jedince, kteří mají dva odlišné alelové geny (Aa).
vědět více o Homozygotní a heterozygotní.
Dominantní a recesivní geny
Když má heterozygotní jedinec dominantní alelický gen, projevuje se tím, že určuje určitou charakteristiku. Dominantní geny jsou reprezentovány velkými písmeny (AA, BB, VV) a jsou vyjádřeny fenotypicky v heterozygotnosti.
Pokud alel gen není u tohoto jedince exprimován, jedná se o recesivní gen. Recesivní geny jsou reprezentovány malými písmeny (aa, bb, vv), kde jsou fenotypy exprimovány pouze v homozygóze.
vědět více o Dominantní a recesivní geny.
Fenotyp a genotyp
Genotyp je soubor informací obsažených v genech, takže dvojčata mají stejný genotyp, protože mají stejné geny. Představuje genetickou výbavu jedince.
Fenotyp je na druhé straně výrazem genů, tj. Je to soubor charakteristik, které vidíme u živých bytostí, například barva očí, krevní skupina, barva květů na rostlině, barva srsti na kočce ostatní.
vědět více o Fenotyp a genotyp.
Dědičnost spojená se sexem
Pohlavní chromozomy jsou ty, které určují pohlaví jednotlivců.
Ženy mají 2 chromozomy X, zatímco muži mají chromozom X a Y. Tímto způsobem určuje pohlaví dětí mužská gameta.
Protože chromozomy X mají mnohem více genů než Y, některé z genů X nemají žádnou odpovídající alelu na Y, čímž určují dědičnost vázanou na pohlavní chromozomy nebo pohlaví.
vědět více o Dědičnost spojená se sexem.
Ó barvoslepost a hemofilie jsou příklady onemocnění určovaných geny přítomnými na X chromozomu. Barevná slepota, což je typ barevné slepoty, je stav vyvolaný mutantní alelou odpovědnou za produkci jednoho z vizuálních pigmentů.
Zjistěte více o genetice, přečtěte si také:
- Genetické nemoci
- Mendelovy zákony
- Genetické inženýrství
- Projekt lidský genom
