Dědičnost spojená s X.

Muži se liší od žen, protože mají chromozóm X a další Y (na rozdíl od X má Y málo genů a určuje jen málo charakteristik), vzhledem k tomu, že ženy mají pouze X chromozomy. Chromozomy X a Y mají málo homologních oblastí, což znamená, že určité vlastnosti jsou zcela ovlivněny pohlavím.

je nazýván dědictví spojené s pohlavím nebo Dědičnost spojená s X. ten, ve kterém jsou geny umístěny v nehomologní oblasti chromozomu X. V tomto typu dědičnosti mají ženy tři genotypy a muži pouze dva.

Představte si například gen se dvěma alelami (B a b), které se nacházejí v nehomologní oblasti chromozomu X. Žena mohla mít X genotypů^BX^B, X^BX^B nebo X^BX^Bna druhé straně by muž představoval pouze genotypy X.^BY nebo X^BY. Protože muži mají pouze jeden chromozom X a mají pouze jednu alelu, říkáme, že jsou hemizygotní.

→ Hemofilie

THE hemofilie je jedním z hlavních příkladů, pokud jde o nemoci související se sexem. Toto onemocnění, které je recesivní a je spojeno s X, ohrožuje systém srážení, což způsobuje malé rány velkým problémům v důsledku nadměrné ztráty krve.

Typy hemofilie se liší podle toho, který srážecí faktor je ovlivněn. Typ A, který je jedním z nejčastějších, souvisí s nedostatkem faktoru VIII. Hemofilie se projevuje, když má muž recesivní gen související s produkcí faktoru VIII. Na druhou stranu, ženy, které mají recesivní gen, jsou považovány za nositelky, a pokud mají dva geny, jsou hemofiliky. Voláním alel H a h bychom měli:

Nepřestávejte... Po reklamě je toho víc;)

Hemofilici: X^HY, X^HX^H

Dopravce: X^HX^H

Normální: X^HY, X^HX^H

Ženy s tímto onemocněním mohou předat gen s problémy svým dcerám a synům, protože Gen spojený s onemocněním se nachází na X chromozomu a žena jí vždy daruje X chromozom dědici. Muž zase může předat defektní gen pouze své dceři, protože dceři dá pouze chromozom X. Protože člověk má v době oplodnění chromozomy XY, bude generovat chlapce, a proto bude odpovědný za dodávání chromozomu Y, který nemá vlastnosti spojené s chromozomem X.

→ barvoslepost

Ó barvoslepost je to nemoc, která přímo ovlivňuje vnímání barev. U jednoho ze svých typů se onemocnění projevuje neschopností odlišit červenou od zelené. Stejně jako u hemofilie se jedná o x-vázané recesivní onemocnění.

Vzhledem k tomu, že alely D a d určují barevnou slepotu, máme:

Barvoslepý: X^dY, X^dX^d

Dopravce: X^DX^d

Normální: X^DY, X^DX^D

→ Důležité závěry

- Muži dědí pouze geny z chromozomu X své matky;

- Ženy dědí geny z chromozomu X po otci nebo matce;

- V případech, kdy je znak určen recesivním genem, jsou postiženi více muži, protože k rozvoji onemocnění potřebuje pouze jeden gen.

Autor: Vanessa dos Santos

Chcete odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Dívej se:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. „Dědičnost vázaná na X“; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Zpřístupněno 28. června 2021.