في الطفرات يمكن تعريفها على أنها التغييرات التي تحدث في المادة الوراثية. (الحمض النووي) من الكائنات الحية. تشكل هذه التغييرات مصدرًا مهمًا للتنوع الجيني ، وغالبًا ما تكون مسؤولة عن ظهور أنواع جديدة.
تعتبر التغييرات في المادة الوراثية مهمة للغاية ، حيث إنها الحمض النووي الذي يحمل المعلومات اللازمة لـ تخليق البروتين. تؤثر بعض التعديلات في الجينات بشكل مباشر على البروتين المراد تصنيعه ، مما يؤدي إلى ظهور خاصية غير متوقعة. من الجدير بالذكر أن ملف الطفرات في الحمض النووي يمكن أن يسبب أي شيء من التغيرات الجسدية إلى التغيرات السلوكية.
→ ما الذي يسبب الطفرات؟
يمكن أن تحدث الطفرات بسبب أخطاء في التكرار أو عوامل خارجية. في التكرار غير الصحيح ، في وقت تخليق جزيء الحمض النووي الجديد ، يمكن أن تحدث أخطاء تجعل النسخة غير مطابقة للأصل. بالإضافة إلى حالات فشل النسخ المتماثل ، يمكننا أن نذكر عمل العوامل الخارجية ، والتي يمكن أن تتسبب في كسر الحمض النووي وإصلاحه بشكل غير صحيح. كمثال على العوامل الخارجية ، يمكننا أن نذكر إشعاع.
هناك أنواع مختلفة من الطفرات. هناك تلك التي تسببها إستبدال من قاعدة إلى أخرى ، تلك التي تحدث فيها انعكاس من القواعد الجديدة وكذلك تلك التي فيها فقدان قطعة من الحمض النووي.
→ هل تحدث الطفرات بشكل عشوائي؟
تحدث الطفرات بشكل عشوائي ، أي أنها لا تظهر كوسيلة لتلبية احتياجات الكائن الحي أو حتى إلحاق الضرر به بطريقة ما. عندما تحدث بالصدفة ، تولد الطفرات استجابات مختلفة في الكائن الحي ، مما يؤثر إيجابًا أو سلبيًا أو لا يسبب أي تغيير.
نحن نتصل الطفرات الصامتة تلك التي تسبب تغيرات في المادة الجينية ، لكن القواعد المتغيرة لا تؤثر على البروتينات التي سيتم إنتاجها. وذلك لأن نفس الحمض الأميني يمكن ترميزه بواسطة شقوق مختلفة ، وهي خاصية الكود الجيني ما نسميه التكرار.
→ هل الطفرة هي المسؤولة دائمًا عن التسبب في التطور؟
الطفرات ليست دائما ذات فائدة تطورية. تؤثر بعض الطفرات على الخلايا الجسدية ، وبالتالي لا يمكن أن تنتقل إلى الأبناء. الطفرات الوحيدة المهمة للعملية التطورية هي تلك التي تؤثر على الخلايا الإنجابية ، حيث يمكن أن تنتقل من جيل إلى جيل ، مما يتسبب في تغييرات كبيرة في جميع أنحاء زمن. تسمى هذه الطفرات الجراثيم.
→ ما هي الطفرات الصبغية؟
تحدث الطفرات الصبغية في بنية الكروموسومات أو في عدد هذه الهياكل في الخلية. عادة ما يتسبب هذا النوع من الطفرات في تغيرات في أكثر من نوع واحد من الجينات. كمثال على طفرة الكروموسومات ، يمكننا أن نذكر متلازمة داون, مما يؤدي إلى زيادة عدد الكروموسوم الإجمالي للفرد. الشخص المصاب بمتلازمة داون لديه 47 كروموسوم (وليس 46 ، مثل معظم الأفراد) ، حيث أن لديه ثلاثة 21 كروموسوم.
بقلم أماه فانيسا دوس سانتوس
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm
