لقد أيقظ الوباء المزيد من الرعاية الصحية لدى الناس. لقد اعتنوا بأنفسهم بشكل أفضل واتخذوا الاحتياطات الصحية المناسبة بعد الحادث. ومع ذلك ، الشروط وراثي، مثل المشاكل الوراثية ، لا يمكن تغييرها. وهناك مشاكل وراثية أكثر شيوعًا مما ندرك.
اقرأ أكثر: 10 أمراض يسببها الهواء
شاهد المزيد
التنجيم والعبقرية: هذه هي العلامات الأربع الأكثر إشراقًا...
أجهزة iPhone التي لم تنجح: رفض الجمهور 5 عمليات إطلاق!
أكثر 10 مشاكل وراثية شيوعًا في العالم
لسوء الحظ ، لا يوجد شيء يمكن القيام به أو يمكن لوالديك حله. في مثل هذه الحالات ، نعتمد على البيانات الجينية لمعرفة مدى خطورة هذه المشكلة أو عدمها.
لذلك ، نفصل أدناه بعض الأمراض الوراثية التي تعتبر أكثر خطورة من غيرها. اكتشف ما هم عليه الآن:
- تليّف كيسي؛
- متلازمة داون؛
- متلازمة X الهشة؛
- الهيموفيليا.
- مرض هنتنغتون;
- الحثل العضلي الدوشيني
- فقر الدم المنجلي؛
- الثلاسيميا.
- مرض تاي ساكس
- متلازمة أنجلمان.
تعرف على الخصائص الرئيسية لبعض هذه الأمراض
متلازمة داون: مرض وراثي ناتج عن ظهور نسخة إضافية من الكروموسوم 21. يولد معظم الأطفال ولديهم 46 كروموسومًا ، بينما يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون بـ 47 كروموسومًا.
متلازمة X الهشة: إنها طفرة في الكروموسوم يمكن أن تنتقل من الوالدين ويمكن أن تسبب مشاكل في نمو الأطفال ، بما في ذلك صعوبات التعلم والضعف الإدراكي.
الهيموفيليا: نوع اضطراب الدم الذي لا يسمح للدم بالتجلط بشكل صحيح. هذا يمكن أن يؤدي إلى نزيف عفوي ومفرط ، مما يسبب الألم والكدمات.
مرض هنتنغتون: إنه مرض وراثي يجعل من المستحيل على القشرة الدماغية أن تعمل ، مما يتسبب في العديد من المشاكل مثل فقدان الذاكرة وتقلب المزاج.
مرض تاي ساكس: يحدث عندما ينقل الآباء الجين المتحور إلى طفلهم. أولئك الذين لديهم يولدون بدون إنزيم يساعد على تكسير الغنغليوزيدات.
متلازمة أنجلمان: الطفرة الجينية التي تنشأ عندما يتلقى الطفل كلا الكروموسومين 15 من أحد الوالدين فقط. يعاني الأشخاص المصابون بهذا المرض من صعوبات في النمو والإدراك.
