ضمور العضلات الشوكي (SMA) هو مرض تنكسي جيني يحدث في الجهاز العصبي العضلي. يتم اختراق القدرة الحركية للجسم كله بسبب عدم وجود بروتين, مما يجعل الخلايا العصبية الحركية تبقى في حالة جيدة. يتم اختراق التحكم في المحرك والقوة والتنفس والبلع البسيط. كل شيء يتطلب التنسيق الحركي يتأثر.
وفقًا للخبراء ، تظل AME تمثل خطرًا متزايدًا على الحياة.
شاهد المزيد
صحة أفضل في يومين: الفعالية المدهشة للتدريبات النهائية...
وزارة الصحة توسع علاج فيروس نقص المناعة البشرية بأدوية جديدة...
تقول ألكسندرا بروفر ، أخصائية طب الأعصاب ، إن هناك علاجات وأدوية متاحة لهذه الحالة.
هناك علاجات غير دوائية وعقاقير. يجب أن تبدأ في أقرب وقت ممكن. في وقت مبكر من المرض ، للحصول على أفضل تأثير ممكن. كلما بدأ العلاج في وقت لاحق ، قلت الفائدة. ما يحدث هو انحطاط ، خلل في الخلايا العصبية الحركية. وبمرور الوقت ، تموت الخلايا العصبية ، ولن يتم استردادها. لا يمكن استبدالهم بالآخرين ".
سيتم تمويل الأدوية الخاصة بـ AME من قبل الخطط الصحية
لعلاج المرض ، وفقًا لتوجيهات وكالة الصحة التكميلية الوطنية (ANS) ، تمت الموافقة عليه في يوم الاثنين الماضي ، السادس ، استخدام دواء Onasemnogeno abeparvoveque ، المعروف باسم Zolgensma (نوفارتيس). يجب أن يتم تقديمها على أنها
علاج إلزامي لمرضى النوع الأول لمدة تصل إلى 6 أشهر.دواء Zolgensma موصى به من قبل اللجنة الوطنية لدمج التقنيات في النظام الموحد لـ هيلث (Conitec) ، حيث أنه يمثل الجزء الأول من العلاج ، أي لا داعي لتكرار جرعة. وفقًا لبروفير ، يتم إدخال الدواء في الخلية في المرضى حتى عمر سنتين ، مما يجعل الجسم يبدأ في تصنيع البروتين لتوليد أداء حركي جيد.
ما هي الأخبار من بين الأفضل لعلاج المرض بالتأكيد حظي بموافقة كبيرة من أسر مرضى ضمور العضلات الشوكي والمجتمع بشكل عام. أفادت أخصائية العلاج الطبيعي فرناندا باتيستا ، من ريو دي جانيرو ، أن قرار جعل المرضى مجانًا سيقلل من الوصول إلى القضاء من أجل تبرير اجتماعي:
"حتى اليوم ، يحتاج الأطفال الذين لديهم تأمين صحي إلى إجراءات قانونية ، لأن العقار يعتبر الأغلى في العالم. يكلف حوالي 12 مليون ريال برازيلي ".
من محبي الأفلام والمسلسلات وكل ما يتعلق بالسينما. نشط فضولي على الشبكات ، متصل دائمًا بمعلومات حول الويب.