ال الداء النشواني هي مجموعة من الأمراض التي تتميز بترسب البروتينات في عضو معين. ينتج عن تحويل البروتينات القابلة للذوبان إلى تكتلات غير قابلة للذوبان تشكل ألياف أميلويد. المرض نادر ويصيب كل من الرجال والنساء.
يمكن أن يترسب هذا البروتين في عدة أعضاء ، وأكثرها شيوعًا هي القلب والكبد والكلى. يمكن أن يحدث الترسب بعدة طرق ، وبالتالي تطوير العديد من الأشكال السريرية. إنه مرض مميت.
الكلى عضو متأثر بشدة ، وإذا تركت دون علاج ، يمكن أن يتطور المرض إلى فشل كلوي وحتى الموت. عندما يصيب القلب ، يمكن أن يؤدي المرض إلى خلل وظيفي انقباضي ، واضطراب في نظم القلب ، وفشل في القلب.
يمكننا تصنيف الداء النشواني إلى ثلاثة أنواع: الداء النشواني الأولي ، والداء النشواني الثانوي ، والداء النشواني الوراثي. في الداء النشواني الأولي ، السبب غير معروف ويحدث التراكم بشكل رئيسي في القلب والغدة الدرقية والكبد والكلى. الداء النشواني الثانوي هو نتيجة لأمراض أخرى ، مثل السل والتهاب المفاصل الروماتويدي ، من بين أمراض أخرى. في الشكل الثانوي ، يميل التراكم إلى أن يكون في الطحال والكبد والكلى والغدة الكظرية والغدد الليمفاوية. الشكل الوراثي هو شكل يؤثر على الأعصاب وبعض الأعضاء الأخرى. هذا الشكل الأخير شائع في الأفراد من البرتغال والسويد واليابان. هناك أيضًا شكل من أشكال الداء النشواني مرتبط بمرض الزهايمر.
إنه مرض نادر مجهول الأسباب ويصعب تشخيصه ، حيث لا توجد له أعراض محددة للغاية. يحدث الشك عندما تبدأ بعض الأعضاء في تقلص وظائفها وينزف المريض بدون سبب. يمكن تأكيد التشخيص من خلال الخزعات وشفط الدهون تحت الجلد.
العلاج ليس ضروريًا دائمًا. عندما يكون مشتقًا من مرض آخر ، فإن علاجه يمكن أن يعكس الداء النشواني. عندما يكون العلاج ضروريًا ، فإنه يعتمد على استخدام الأدوية التي تحاول تقليل الالتهاب وجعل بروتين الأميلويد يتراجع. يمكن أيضًا إزالة التراكم جراحيًا وأحيانًا تكون عملية زرع الأعضاء ضرورية.
بواسطة فانيسا دوس سانتوس
تخرج في علم الأحياء
