علم الوراثة هو مجال علم الأحياء الذي يدرس آليات الوراثة أو الميراث البيولوجي.
لدراسة الطرق التي يتم بها نقل المعلومات الجينية لدى الأفراد والسكان ، هناك العديد من مجالات المعرفة التي تتعلق بعلم الوراثة. الكلاسيكية مثل البيولوجيا الجزيئية وعلم البيئة والتطور ومؤخرًا علم الجينوم ، حيث يتم استخدام المعلوماتية الحيوية لعلاج حجر النرد.
مفاهيم أساسية
تعرف على المفاهيم الجينية الرئيسية وفهم كل منها:
خلايا Haploid و Diploid
![الخلايا الصبغية والمزدوجة الصبغية](/f/c12a2e7e53be74c8b921c2d2e35ead1a.jpg)
تحتوي خلايا Haploid (n) على مجموعة واحدة فقط من الكروموسومات. وهكذا ، في الحيوانات ، تكون الخلايا الجنسية أو الأمشاج أحادية العدد. تحتوي هذه الخلايا على نصف عدد الكروموسومات من النوع.
الخلايا ثنائية الصبغيات (2n) هي تلك التي تحتوي على مجموعتين من الكروموسومات ، مثل اللاقحة ، التي تحتوي على مجموعة من الكروموسومات مصدرها الأم ومجموعة من الأب. إنها خلايا ثنائية الصبغيات وخلايا عصبية وخلايا من البشرة والعظام وغيرها.
الكروموسومات
![كروموسوم](/f/744f9aaf8932a026db37117c762caa36.jpg)
أنت الكروموسومات إنها سلاسل من جزيء الحمض النووي ، على شكل حلزوني ، تقدم الجينات والنيوكليوتيدات.
يختلف عدد الكروموسومات من نوع إلى آخر ، ويمثله n.
على سبيل المثال ، الذبابة ذبابة الفاكهة يحتوي على 8 كروموسومات في خلايا الجسم و 4 في الأمشاج. يبلغ إجمالي عدد الكروموسومات في الأنواع البشرية 46 كروموسومًا في الخلايا ثنائية الصبغيات و 23 في الأمشاج.
صبغيات متشابهة
يتطابق كل كروموسوم موجود في الحيوانات المنوية مع كروموسومات البويضة.
بعبارة أخرى ، فإن الكروموسومات لكل مشيج متجانسة ، حيث تحتوي على جينات تحدد خاصية معينة ، منظمة في نفس التسلسل في كل واحدة منها.
![مقدمة في علم الوراثة](/f/0b6e3fb4042bce5e1b14730f1b7eaef1.jpg)
تعلم المزيد عن صبغيات متشابهة.
الجينات
![الجين](/f/a27c62002ddbe0150bcc9c4080d6ca30.jpg)
الجينات هي شظايا الحمض النووي المتسلسلة ، المسؤولة عن ترميز المعلومات التي ستقوم بذلك تحديد إنتاج البروتينات التي ستعمل في تطوير خصائص كل كائن على قيد الحياة.
تعتبر الوحدة الوظيفية للوراثة.
أنت جينات الأليل هي تلك التي تشغل نفس المكان على الكروموسومات المتجانسة وتشارك في تحديد نفس الشخصية.
هم مسؤولون عن تحديد خاصية معينة ، على سبيل المثال ، لون الفراء في الأرانب ، لديهم اختلافات ، وتحديد خصائص مختلفة ، على سبيل المثال ، الفراء البني أو الأبيض. علاوة على ذلك ، تحدث في أزواج ، أحدهما من أصل الأم والآخر من أصل أبوي.
معرفة المزيد عن الجينات والكروموسومات.
الأليلات والأليلات المتعددة
![الأليلات](/f/edbac88fd35781a496c879e69f09a5c0.jpg)
الأليل هو كل من الأشكال البديلة العديدة لنفس الجين الذي يشغل مكانًا على الكروموسوم ويعمل على تحديد نفس الشخصية. أنت أليلات متعددة تحدث عندما تحتوي الجينات على أكثر من شكلين أليلين.
في هذه الحالة ، يوجد أكثر من أليلين في تحديد الحرف.
متجانسة الزيجوت ومتغايرة الزيجوت
![متماثل](/f/941d85fea274b8038b1665e50899beda.jpg)
الكائنات المتماثلة اللواقح هي تلك التي تحتوي على أزواج جينات أليل متطابقة (AA / aa) ، أي أنها تمتلك جينات أليل متطابقة.
وفي الوقت نفسه ، تميز الزيجوت المتغايرة الأفراد الذين لديهم جينين مختلفين من الأليل (Aa).
معرفة المزيد عن متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت.
الجينات السائدة والمتنحية
عندما يكون لفرد متغاير الزيجوت جين أليل سائد ، فإنه يعبر عن نفسه من خلال تحديد خاصية معينة. يتم تمثيل الجينات المهيمنة بأحرف كبيرة (AA ، BB ، VV) ويتم التعبير عنها ظاهريًا في تغاير الزيجوت.
عندما لا يتم التعبير عن جين الأليل في هذا الفرد ، فهو جين متنحي. يتم تمثيل الجينات المتنحية بأحرف صغيرة (aa ، bb ، vv) حيث يتم التعبير عن الأنماط الظاهرية فقط في تماثل الزيجوت.
معرفة المزيد عن الجينات السائدة والمتنحية.
النمط الظاهري والنمط الجيني
![النمط الجيني والنمط الظاهري](/f/d5faf62c5dc04c44f25b7b5fca241858.jpg)
النمط الجيني هو مجموعة المعلومات الموجودة في الجينات ، وبالتالي ، فإن الأخوين التوأمين لديهم نفس التركيب الوراثي لأن لديهم نفس الجينات. إنه يمثل التركيب الجيني للفرد.
من ناحية أخرى ، فإن النمط الظاهري هو تعبير عن الجينات ، أي مجموعة الخصائص التي نراها في الكائنات الحية ، من خلال مثال: لون العين ، فصيلة الدم ، لون زهور النبات ، لون فرو القط ، من بين الآخرين.
معرفة المزيد عن النمط الظاهري والنمط الجيني.
الميراث مرتبط بالجنس
الكروموسومات الجنسية هي تلك التي تحدد جنس الأفراد.
لدى النساء 2 كروموسوم X ، في حين أن الرجال لديهم كروموسوم X و Y. بهذه الطريقة ، فإن الأمشاج الذكورية هي التي تحدد جنس الأطفال.
نظرًا لأن الكروموسومات X تحتوي على جينات أكثر بكثير من Y ، فإن بعض جينات X ليس لها أليل مطابق على Y ، وبالتالي تحدد الميراث المرتبط بالكروموسوم الجنسي أو المرتبط بالجنس.
معرفة المزيد عن الميراث مرتبط بالجنس.
![الميراث المرتبط بالجنس](/f/d7586df9bb5d5b0ff37e1b98a4f3447e.jpg)
ا عمى الألوان والهيموفيليا أمثلة للأمراض التي تحددها الجينات الموجودة على الكروموسوم X. عمى الألوان ، وهو نوع من عمى الألوان ، هو حالة ينتجها أليل متحور مسؤول عن إنتاج أحد الأصباغ البصرية.
تعرف على المزيد حول علم الوراثة ، اقرأ أيضًا:
- أمراض وراثية
- قوانين مندل
- الهندسة الوراثية
- المشروع الجينات البشرية