ا اختبار القدم, أو فحص حديثي الولادة ، هو اختبار يتم إجراؤه في الأيام الأولى من حياة الطفل بهدف الكشف عن بعض الأمراض. يجب أن يخضع جميع الأطفال للفحص. يجب إجراء الاختبار على الأطفال حديثي الولادة الذين تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 5 أيام ويفضل إجراؤه في اليوم الثالث. في الأطفال الخدج ، يجب أن يتم جمع المواد في نهاية الأسبوع الأول وتكرارها بعد شهر واحد.
من المهم إجراء الفحص في الأيام القليلة الأولى ، لأن الأمراض التي يتم تشخيصها من خلاله يمكن أن تسبب مشاكل في نمو الطفل. لذلك ، من المهم أن يكون التشخيص سريعًا حتى يبدأ العلاج في أسرع وقت ممكن.
يتكون الاختبار من جمع الدم من منطقة الكعب ، وهي منطقة ذات أوعية دموية عالية. توضع قطرة الدم على ورق ترشيح ثم تنتقل هذه الورقة إلى التحليل المعملي. الطريقة بسيطة ولا تشكل خطورة على الطفل. يشار إلى أنه لا توجد حاجة لرعاية خاصة في موقع جمع الدم ، يكفي أن تحافظ الأم على نظافة المنطقة.
ا اختبار القدميكتشف حاليًا ستة أمراض: قصور الغدة الدرقية الخلقي ، وفقر الدم المنجلي ، والتليف الكيسي ، وبيلة الفينيل كيتون ، ونقص البيوتينيداز ، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي. ومع ذلك ، فإن هذا الاختبار يختلف من منطقة إلى أخرى. في بعض الولايات ، يكشف اختبار وخز الكعب عن مرضين ؛ في الآخرين ، ثلاثة. فقط ولايات ساو باولو وميناس جيرايس وبارانا وماتو غروسو دو سول هي من تجري اختبار وخز الكعب للكشف عن الأمراض الستة.
من المهم التأكيد على أن اختبار وخز الكعب ضروري في تشخيص هذه الأمراض ، حيث يمكن أن يكون الطفل حاملاً ولا تظهر عليه أي أعراض. الأمراض المذكورة ليس لها علاج ، والعلاج المبكر يمكن أن يمنع العواقب. قصور الغدة الدرقية الخلقي ، على سبيل المثال ، يمكن أن يسبب التخلف العقلي إذا لم تكن هناك متابعة منذ تشخيص المرض.
تعرف على المزيد حول كل من الأمراض التي تم تشخيصها بواسطة وخز الكعب:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي: مرض ينتج فيه الوليد القليل من هرمونات الغدة الدرقية. هذا يسبب انخفاض في عمليات التمثيل الغذائي ويمكن أن يؤدي إلى التخلف العقلي.
- فقر الدم المنجلي: مرض وراثي يغير جزيء الهيموجلوبين. يمكن أن يسبب الألم وفقر الدم وتأخر النمو.
- التليف الكيسي: مرض وراثي يتسم بتراكم المخاط في الشعب الهوائية مما يسبب مشاكل في الرئة. يمكن أن يؤثر أيضًا على البنكرياس.
- بيلة الفينيل كيتون: مرض وراثي يتميز بغياب أو نقص إنزيم يحول فينيل ألانين إلى تيروزين. قد يسبب ضعف عقلي.
- نقص البيوتينيداز: مرض وراثي يصبح فيه الفرد غير قادر على إعادة تدوير أو استخدام فيتامين البيوتين. قد يعاني الطفل من نوبات ، وضعف العضلات ، تساقط الشعر ، ونقص المناعة.
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي: مرض وراثي يتميز بنقص في إنتاج المنشطات الكظرية. يؤدي هذا المرض إلى الذكورة والقيء والجفاف.
بواسطة فانيسا دوس سانتوس
تخرج في علم الأحياء
