Упражнения на органические функции

protection click fraud

Органические функции группируют углеродные соединения с аналогичными свойствами.

Из-за существования множества веществ, образованных углеродом, эта тема широко используется на экзаменах для проверки знаний по органической химии.

Думая об этом, мы собрались 10 вопросов Экзамены и вступительные экзамены для вас, чтобы проверить свои знания о различных структурах, характеризующих функциональные группы.

Также используйте комментарии к резолюциям, чтобы узнать больше о предмете.

Вопросы к вступительным экзаменам

1. (UFRGS) В органических соединениях, помимо углерода и водорода, очень часто присутствует кислород. Отметьте вариант, в котором все три соединения содержат кислород.

а) формальдегид, уксусная кислота, этилхлорид.
б) тринитротолуол, этанол, фениламин.
в) муравьиная кислота, бутанол-2, пропанон.
г) изооктан, метанол, метоксиэтан.
д) изобутилацетат, метилбензол, гексен-2.

Правильная альтернатива: в) муравьиная кислота, бутанол-2, пропанон.

Функции, в состав которых входит кислород, называются оксигенированными функциями.

instagram story viewer

Ниже приведены соединения, содержащие кислород в функциональной группе.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Этилхлорид не содержит кислорода.

формальдегид, уксусная кислота, этилхлорид
Сложный Органическая функция
Формальдегид Альдегид: R-CHO
Уксусная кислота Карбоновая кислота: R-COOH
Этилхлорид

Алкилгалогенид: R-X

(X представляет собой галоген).

б) НЕПРАВИЛЬНО. Фениламин не имеет кислорода.

тринитротолуол, этанол, фениламин
Сложный Органическая функция
Тринитротолуол Нитросоединение: R-NO2
Спирт этиловый Алкоголь: R-OH
Фениламин Амин: R-NH2

в) ПРАВИЛЬНО. Все три соединения имеют кислород.

муравьиная кислота, бутанол-2, пропанон
Сложный Органическая функция
Муравьиная кислота Карбоновая кислота: R-COOH
Бутанол-2 Алкоголь: R-OH
Пропанон Кетон: R1-ЦВЕТ2

г) НЕПРАВИЛЬНО. Изооктан не содержит кислорода.

изооктан, метанол, метоксиэтан
Сложный Органическая функция
изооктан Алкан: CнетЧАС2n+2
Метанол Алкоголь: R-OH
Метокси-этан Эфир: R1-ИЛИ ЖЕ2

д) НЕПРАВИЛЬНО. Метилбензол и гексен-2 не содержат кислорода.

изобутилацетат, метилбензол, гексен-2
Сложный Органическая функция
Изобутилацетат Сложный эфир: R1-COO-R2
Метилбензол Ароматический углеводород
Гексен-2 Алкены: CнетЧАС2n
2. (PUC-RS) Чтобы ответить на следующий вопрос, пронумеруйте столбец B, который содержит некоторые названия органических соединений, согласно столбцу A, в котором упоминаются органические функции.
Столбец А Столбец B
1. Бензол левая скобка пробел пробел пробел пробел пробел правая скобка Сложный эфир
2. Этоксиэтан левая скобка пробел пробел пробел пробел пробел правая скобка Углеводород
3. Этилметанат левая скобка пробел пробел пробел пробел пробел правая скобка Эфир
4. Пропанон левая скобка пробел пробел пробел пробел пробел правая скобка кетон
5. металл левая скобка пробел пробел пробел пробел пробел правая скобка Альдегид

ПРАВИЛЬНАЯ последовательность чисел в столбце B сверху вниз:

а) 2 - 1 - 3 - 5 - 4.
б) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
в) 4 - 3 - 2 - 1 - 5.
г) 3 - 2 - 5 - 1 - 4.
д) 2 - 4 - 5 - 1 - 3.

Правильная альтернатива: б) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.

( 3 ) Эфир Этилметанат
Этилметанат

сложные эфиры происходят из карбоновых кислот, в которых функциональная группа -COOH имеет водород, замещенный углеродной цепью.

( 1 ) Углеводород Бензол
Бензол

Углеводороды представляют собой соединения, образованные атомами углерода и водорода.

( 2 ) эфир Этоксиэтан
этоксиэтан

эфиры представляют собой соединения, в которых кислород связан с двумя углеродными цепями.

( 4 ) Кетон Пропанон
Пропанон

Кетоны карбонил (C = O) связан с двумя углеродными цепями.

( 5 ) альдегид металл
металл

Альдегиды представляют собой соединения, которые имеют функциональную группу -CHO.

3. (Vunesp) Есть четыре амина с молекулярной формулой C3ЧАС9Нет.

а) Запишите структурные формулы четырех аминов.

Амины - это соединения, которые теоретически образовались из аммиака (NH3), в котором атомы водорода заменены углеродными цепочками.

В соответствии с этими заменами амины подразделяются на:

  • Первичный: азот, связанный с углеродной цепью.
  • Вторичный: азот, связанный с двумя углеродными цепями.
  • Третичный: азот, связанный с тремя углеродными цепями.

Четыре амина, которые имеют молекулярную формулу C3ЧАС9N являются изомерами, поскольку они имеют одинаковую молекулярную массу, но разную структуру.

Структура амина

Узнайте больше на: Шахта а также Изомерия.

б) Какой из этих аминов имеет более низкую температуру кипения, чем три других? Обоснуйте ответ с точки зрения структуры и межмолекулярных сил.

Хотя они имеют одинаковую молекулярную формулу, амины имеют разную структуру. Ниже приведены вещества и их температуры кипения.

Температура кипения аминов

Хотя они имеют одинаковую молекулярную формулу, амины имеют разные структуры, и это отражает тип межмолекулярных сил, которые несут эти вещества.

Водородная связь или мостик - это тип прочной связи, в котором атом водорода связан с электроотрицательным элементом, таким как азот, фтор или кислород.

Из-за разницы электроотрицательностей устанавливается прочная связь и триметиламин это единственный, у которого нет такой связи.

Посмотрите, как возникают водородные связи в первичных аминах:

первичный амин и водородная связь

Следовательно, пропиламин имеет самую высокую температуру кипения. Сильное взаимодействие между молекулами затрудняет разрыв связей и, как следствие, переход в газовое состояние.

4. (UFAL) Рассмотрим органические соединения, представленные:
Органические соединения

Проанализируйте представленные соединения.

() Два из них ароматные.
() Два из них углеводороды.
() Два из них представляют собой кетоны.
() Соединение V представляет собой диметилциклогексан.
() Единственное соединение, которое образует соли при реакции с кислотами или основаниями, - это IV.

Правильный ответ: F; V; F; V; В.

(ЛОЖНЫЙ) Два из них ароматные.

Ароматические соединения имеют чередующиеся одинарные и двойные связи. В представленных соединениях есть только один ароматический компонент - фенол.

Фенол
Фенол

(ПРАВДА) Два из них углеводородные.

Углеводороды - это соединения, состоящие только из углерода и водорода.

изопентан
изопентан
Транс-1,4-диметилциклогексан
Транс-1,4-диметилциклогексан

(ЛОЖНЫЙ) Два из них представляют собой кетоны.

Кетоны - это соединения, содержащие карбонил (C = O). В показанных соединениях есть только один кетон.

2-гексанон
2-гексанон

(ПРАВДА) Соединение V представляет собой диметилциклогексан, циклический углеводород с двумя метильными радикалами.

Транс-1,4-диметилциклогексан
Транс-1,4-диметилциклогексан

(ПРАВДА) Единственное соединение, которое образует соли при реакции с кислотами или основаниями, - это IV.

Соединение представляет собой сложный эфир, функциональная группа которого -COO-.

Омыление сложного эфира
Реакция омыления: сложноэфирная группа реагирует с основанием и образует соль.

5. (UFRS) Ниже перечислены химические названия шести органических соединений и в скобках их соответствующие области применения; а затем на рисунке химические формулы пяти из этих соединений. Свяжите их правильно.

Соединения Структуры

1. п-аминобензойная кислота

(сырье для синтеза анестетика новокаина)

органические соединения

2. циклопентанол

(органический растворитель)

3. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид

(искусственный ароматизатор ванили)

4. прямой альфа-нафтол

(сырье для карбарилового инсектицида)

5. транс-1-амино-2-фенилциклопропан

(антидепрессант)

Правильная последовательность заполнения скобок сверху вниз:

а) 1-2-3-4-5.
б) 5 - 3 - 1 - 2 - 4.
в) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.
г) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.

Правильная альтернатива: г) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.

органические функции
  • п-аминобензойная кислота: карбоновая кислота с функциональной группой -COOH, присоединенной к ароматическому кольцу с помощью аминогруппы.
  • Транс-1-амино-2-фенилциклопропан: циклический углеводород с двумя разветвлениями: амино и фенильной группой.
  • жирный курсив альфа-нафтол: фенол, образованный двумя ароматическими кольцами.
  • 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид: смешанное соединение, образованное тремя функциональными группами: альдегидом (CHO), эфиром (-O-) и спиртом (OH), присоединенными к ароматическому бензольному кольцу.
  • Циклопентанол: спирт, образованный присоединением гидроксила (ОН) к циклической цепи.

Узнайте больше на: углеродные цепи а также ароматические углеводороды.

Вопросы врага

6. (Enem / 2012) Прополис - это натуральный продукт, известный своими противовоспалительными и заживляющими свойствами. Этот материал содержит более 200 соединений, идентифицированных на сегодняшний день. Среди них некоторые просты по структуре, например C6ЧАС5CO2CH2CH3, структура которого показана ниже.

Прополис

Карбоновая кислота и спирт, способные к образованию рассматриваемого сложного эфира в результате реакции этерификации, представляют собой, соответственно,

а) бензойная кислота и этанол.
б) пропановая кислота и гексанол.
в) фенилуксусная кислота и метанол.
г) пропионовая кислота и циклогексанол.
д) уксусная кислота и бензиловый спирт.

Правильная альтернатива: а) бензойная кислота и этанол.

а) ПРАВИЛЬНО. Происходит образование этилбензаноата.

Когда кислота и спирт вступают в реакцию этерификации, образуются сложный эфир и вода.

Этилбензаноат

Вода образуется в результате соединения гидроксила функциональной группы кислоты (COOH) и водорода функциональной группы спирта (OH).

Остальная часть углеродной цепи карбоновой кислоты и спирта соединяется вместе с образованием сложного эфира.

б) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование гексилпропаноата.

Гексил пропаноат

в) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование метилфенилацетата.

метилфенилацетат

г) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование циклогексилпропаноата.

Циклогексил пропаноат

д) НЕПРАВИЛЬНО. Этерификации нет, так как оба соединения кислые.

Узнайте больше на: карбоновые кислоты а также этерификация.

7. (Enem / 2014) Вы слышали эту фразу: между нами была химия! Любовь часто ассоциируется с магическим или духовным явлением, но в нашем организме есть действие некоторых соединений. тела, которые вызывают ощущения, когда мы рядом с любимым человеком, такие как учащенное сердцебиение и повышенная частота респираторный. Эти ощущения передаются с помощью нейромедиаторов, таких как адреналин, норэпинефрин, фенилэтиламин, дофамин и серотонин.

Нейротрансмиттеры

Доступно на: www.brasilescola.com. Доступно: 1 марта. 2012 (адаптировано).

Упомянутые нейротрансмиттеры имеют общую характерную функциональную группу функции

а) эфир.
б) алкоголь.
в) амин.
г) кетон.
д) карбоновая кислота.

Правильная альтернатива: в) амин.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Функция эфира характеризуется кислородом, связанным с двумя углеродными цепями.

Пример:

Эфир

б) НЕПРАВИЛЬНО. Спиртовая функция характеризуется гидроксилом, связанным с углеродной цепью.

Пример:

алкоголь

в) ПРАВИЛЬНО. Аминная функция наблюдается у всех нейромедиаторов.

Нейротрансмиттеры

Нейротрансмиттеры - это химические вещества, которые действуют как биомаркеры и подразделяются на биогенные амины, пептиды и аминокислоты.

Биогенные амины или моноамины являются результатом ферментативного декарбоксилирования природных аминокислот. и характеризуются наличием азота, образующего группу органических соединений азотистый.

г) НЕПРАВИЛЬНО. Кетоновая функция характеризуется наличием карбонила: двойной связи между углеродом и водородом.

Пример:

кетон

д) НЕПРАВИЛЬНО. Функция карбоновой кислоты характеризуется наличием группы -COOH.

Пример:

карбоновая кислота
8. (Enem / 2015) Углеводороды можно получить в лаборатории путем анодного окислительного декарбоксилирования, процесса, известного как электросинтез Кольбе. Эта реакция используется при синтезе различных углеводородов из растительных масел, которые можно использовать как альтернативные источники энергии, заменяя углеводороды окаменелости. Схема упрощенно иллюстрирует этот процесс.
Процесс Кольбе

АЗЕВЕДО, Д. Ç.; ГУЛАРТ, М. О. Ф. Стереоселективность электродных реакций. Новая химия, вып. 2, 1997 (адаптировано).

Основываясь на этом процессе, углеводород, полученный при электролизе 3,3-диметилбутановой кислоты, является

а) 2,2,7,7-тетраметилоктан.
б) 3,3,4,4-тетраметилгексан.
в) 2,2,5,5-тетраметилгексан.
г) 3,3,6,6-тетраметилоктан.
д) 2,2,4,4-тетраметилгексан.

Правильная альтернатива: в) 2,2,5,5-тетраметилгексан.

а) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 3,3-диметилпентановой кислоты.

3,3-диметил-пентановая кислота

б) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 4,4-диметилбутановой кислоты.

3,3,4,4-тетраметил-гексан

в) ПРАВИЛЬНО. Электролиз 3,3-диметилбутановой кислоты дает 2,2,5,5-тетраметилгексан.

Электросинтез Кольбе

В ходе реакции карбоксильная группа отделяется от углеродной цепи и образуется диоксид углерода. При электролизе 2 моль кислоты цепи соединяются и образуют новое соединение.

г) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 4,4-диметилпентановой кислоты.

3,3,6,6-тетраметил-октан

д) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород не образуется при анодном окислительном декарбоксилировании.


9. (Enem / 2012) Мировое производство продуктов питания может быть сокращено до 40% от нынешнего без применения контроля над сельскохозяйственными вредителями. С другой стороны, частое использование пестицидов может вызвать загрязнение почвы, поверхностных и подземных вод, атмосферы и пищевых продуктов. Биопестициды, такие как пиретрин и коронопилин, стали альтернативой сокращению экономического, социального и экологического ущерба, наносимого пестицидами.
органические функции и

Определите органические функции, присутствующие одновременно в структурах двух представленных биопестицидов:

а) Эфир и сложный эфир.
б) Кетон и сложный эфир.
в) Спирт и кетон.
г) Альдегид и кетон.
д) Эфир и карбоновая кислота.

Правильная альтернатива: б) Кетон и сложный эфир.

В альтернативах присутствуют следующие органические функции:

карбоновая кислота Алкоголь
пустая строка таблицы с жирным шрифтом пустая пустая строка с жирным шрифтом пустая ячейка с жирной вертикальной линией жирная вертикальная линия конец ячейки пробел пустая линия с прямым R менее жирным C жирным менее жирным OH конец Таблица прямой R, длинное тире, жирный шрифт OH
Альдегид кетон
пустая строка таблицы с жирным шрифтом пустая пустая строка с жирным шрифтом пустая ячейка с жирной вертикальной линией жирная вертикальная линия конец ячейки пустое пространство пустая линия с прямым R менее жирным C жирным менее жирным H конец Таблица строка таблицы с полужирным шрифтом пустая пустая пустая строка с пустыми пустыми полужирными ячейками жирная вертикальная линия вертикальная линия конец ячейки пустая пустая строка с ячейкой с прямым R с 1 нижним индексом конец ячейки минус жирный C минус ячейка с прямым R с 2 нижним индексом конец ячейки Таблица
Эфир Сложный эфир
прямой R с 1 нижним индексом длинный отступ жирный Длинный отступ прямой R с 2 нижним индексом Строка таблицы с полужирным шрифтом пустое пустое пространство пустая строка с пустым полужирным шрифтом ячейка жирная вертикальная линия вертикальный конец ячейки пробел пробел ряд с ячейкой с прямым R с 1 нижним индексом конец ячейки минус жирный C жирный минус полужирным шрифтом Конец строки таблицы таблицы с пустой пустой строкой с пустой пустой строкой с меньшим количеством ячеек с прямым R с двумя нижними индексами конец ячейки конец Таблица

Согласно функциональным группам, представленным выше, те, которые можно увидеть одновременно в двух биопестицидах, - это кетон и сложный эфир.

кетон и сложный эфир

Узнайте больше на: кетон а также сложный эфир.

10. (Enem / 2011) Желчь вырабатывается печенью, хранится в желчном пузыре и играет фундаментальную роль в переваривании липидов. Соли желчных кислот - это стероиды, синтезируемые в печени из холестерина, и путь их синтеза включает несколько этапов. Исходя из холевой кислоты, представленной на рисунке, происходит образование гликохолевой и таурохолевой кислот; префикс глико- означает наличие остатка аминокислоты глицина, а префикс тауро- аминокислоты таурин.

холевая кислота

УЦКО, Д. THE. Химия для наук о здоровье: Введение в общую, органическую и биологическую химию. Сан-Паулу: Маноле, 1992 (адаптировано).

Комбинация между холевой кислотой и глицином или таурином дает начало амидной функции, образованной реакцией между аминогруппой этих аминокислот и группой

а) карбоксил холевой кислоты.
б) альдегид холевой кислоты.
в) гидроксил холевой кислоты.
г) кетон холевой кислоты.
д) сложный эфир холевой кислоты.

Правильная альтернатива: а) карбоксилхолевая кислота.

Это общая формула амидной функции: Строка таблицы с полужирным шрифтом пустая O пустая строка с пустой ячейкой с жирной вертикальной линией жирная вертикальная линия конец ячейки пустая строка с прямой R менее полужирным C полужирным шрифтом меньше конца таблицы строка таблицы с пустой строкой с пустой строкой с полужирным шрифтом NH полужирным шрифтом 2 нижний индекс конец ячейки конец Таблица

Эта группа является производным карбоновой кислоты в реакции конденсации с аминогруппой.

Во время этого процесса происходит удаление молекулы воды в соответствии с уравнением:

синтез амида

Карбоксил (-COOH), присутствующий в холевой кислоте, способен реагировать с аминогруппой (-NH2) аминокислоты, такой как глицин или таурин.

холевая кислота, глицин, таурин
Органические функции | Резюме

Дополнительные упражнения от Органическая химия, Смотрите также: Упражнения по углеводородам.

Teachs.ru
Упражнения на тригонометрические соотношения

Упражнения на тригонометрические соотношения

Тригонометрические отношения: синус, косинус и тангенс - это отношения между сторонами прямоуголь...

read more
Упражнения на наибольший общий делитель (CDM)

Упражнения на наибольший общий делитель (CDM)

Изучите упражнения с наибольшим общим делителем (CDM) и ответьте на свои вопросы с подробными пош...

read more
Упражнения на потенциальную и кинетическую энергию

Упражнения на потенциальную и кинетическую энергию

Изучите кинетическую и потенциальную энергию с помощью этого списка решенных упражнений, который ...

read more
instagram viewer