Органические функции группируют углеродные соединения с аналогичными свойствами.
Из-за существования множества веществ, образованных углеродом, эта тема широко используется на экзаменах для проверки знаний по органической химии.
Думая об этом, мы собрались 10 вопросов Экзамены и вступительные экзамены для вас, чтобы проверить свои знания о различных структурах, характеризующих функциональные группы.
Также используйте комментарии к резолюциям, чтобы узнать больше о предмете.
Вопросы к вступительным экзаменам
1. (UFRGS) В органических соединениях, помимо углерода и водорода, очень часто присутствует кислород. Отметьте вариант, в котором все три соединения содержат кислород.
а) формальдегид, уксусная кислота, этилхлорид.
б) тринитротолуол, этанол, фениламин.
в) муравьиная кислота, бутанол-2, пропанон.
г) изооктан, метанол, метоксиэтан.
д) изобутилацетат, метилбензол, гексен-2.
Правильная альтернатива: в) муравьиная кислота, бутанол-2, пропанон.
Функции, в состав которых входит кислород, называются оксигенированными функциями.
Ниже приведены соединения, содержащие кислород в функциональной группе.
а) НЕПРАВИЛЬНО. Этилхлорид не содержит кислорода.
Сложный | Органическая функция |
Формальдегид | Альдегид: R-CHO |
Уксусная кислота | Карбоновая кислота: R-COOH |
Этилхлорид |
Алкилгалогенид: R-X (X представляет собой галоген). |
б) НЕПРАВИЛЬНО. Фениламин не имеет кислорода.
Сложный | Органическая функция |
Тринитротолуол | Нитросоединение: R-NO2 |
Спирт этиловый | Алкоголь: R-OH |
Фениламин | Амин: R-NH2 |
в) ПРАВИЛЬНО. Все три соединения имеют кислород.
Сложный | Органическая функция |
Муравьиная кислота | Карбоновая кислота: R-COOH |
Бутанол-2 | Алкоголь: R-OH |
Пропанон | Кетон: R1-ЦВЕТ2 |
г) НЕПРАВИЛЬНО. Изооктан не содержит кислорода.
Сложный | Органическая функция |
изооктан | Алкан: CнетЧАС2n+2 |
Метанол | Алкоголь: R-OH |
Метокси-этан | Эфир: R1-ИЛИ ЖЕ2 |
д) НЕПРАВИЛЬНО. Метилбензол и гексен-2 не содержат кислорода.
Сложный | Органическая функция |
Изобутилацетат | Сложный эфир: R1-COO-R2 |
Метилбензол | Ароматический углеводород |
Гексен-2 | Алкены: CнетЧАС2n |
Столбец А | Столбец B |
---|---|
1. Бензол | Сложный эфир |
2. Этоксиэтан | Углеводород |
3. Этилметанат | Эфир |
4. Пропанон | кетон |
5. металл | Альдегид |
ПРАВИЛЬНАЯ последовательность чисел в столбце B сверху вниз:
а) 2 - 1 - 3 - 5 - 4.
б) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
в) 4 - 3 - 2 - 1 - 5.
г) 3 - 2 - 5 - 1 - 4.
д) 2 - 4 - 5 - 1 - 3.
Правильная альтернатива: б) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
( 3 ) Эфир | |
Этилметанат |
сложные эфиры происходят из карбоновых кислот, в которых функциональная группа -COOH имеет водород, замещенный углеродной цепью.
( 1 ) Углеводород | |
Бензол |
Углеводороды представляют собой соединения, образованные атомами углерода и водорода.
( 2 ) эфир | |
этоксиэтан |
эфиры представляют собой соединения, в которых кислород связан с двумя углеродными цепями.
( 4 ) Кетон | |
Пропанон |
Кетоны карбонил (C = O) связан с двумя углеродными цепями.
( 5 ) альдегид | |
металл |
Альдегиды представляют собой соединения, которые имеют функциональную группу -CHO.
а) Запишите структурные формулы четырех аминов.
Амины - это соединения, которые теоретически образовались из аммиака (NH3), в котором атомы водорода заменены углеродными цепочками.
В соответствии с этими заменами амины подразделяются на:
- Первичный: азот, связанный с углеродной цепью.
- Вторичный: азот, связанный с двумя углеродными цепями.
- Третичный: азот, связанный с тремя углеродными цепями.
Четыре амина, которые имеют молекулярную формулу C3ЧАС9N являются изомерами, поскольку они имеют одинаковую молекулярную массу, но разную структуру.
Узнайте больше на: Шахта а также Изомерия.
б) Какой из этих аминов имеет более низкую температуру кипения, чем три других? Обоснуйте ответ с точки зрения структуры и межмолекулярных сил.
Хотя они имеют одинаковую молекулярную формулу, амины имеют разную структуру. Ниже приведены вещества и их температуры кипения.
Хотя они имеют одинаковую молекулярную формулу, амины имеют разные структуры, и это отражает тип межмолекулярных сил, которые несут эти вещества.
Водородная связь или мостик - это тип прочной связи, в котором атом водорода связан с электроотрицательным элементом, таким как азот, фтор или кислород.
Из-за разницы электроотрицательностей устанавливается прочная связь и триметиламин это единственный, у которого нет такой связи.
Посмотрите, как возникают водородные связи в первичных аминах:
Следовательно, пропиламин имеет самую высокую температуру кипения. Сильное взаимодействие между молекулами затрудняет разрыв связей и, как следствие, переход в газовое состояние.
Проанализируйте представленные соединения.
() Два из них ароматные.
() Два из них углеводороды.
() Два из них представляют собой кетоны.
() Соединение V представляет собой диметилциклогексан.
() Единственное соединение, которое образует соли при реакции с кислотами или основаниями, - это IV.
Правильный ответ: F; V; F; V; В.
(ЛОЖНЫЙ) Два из них ароматные.
Ароматические соединения имеют чередующиеся одинарные и двойные связи. В представленных соединениях есть только один ароматический компонент - фенол.
(ПРАВДА) Два из них углеводородные.
Углеводороды - это соединения, состоящие только из углерода и водорода.
(ЛОЖНЫЙ) Два из них представляют собой кетоны.
Кетоны - это соединения, содержащие карбонил (C = O). В показанных соединениях есть только один кетон.
(ПРАВДА) Соединение V представляет собой диметилциклогексан, циклический углеводород с двумя метильными радикалами.
(ПРАВДА) Единственное соединение, которое образует соли при реакции с кислотами или основаниями, - это IV.
Соединение представляет собой сложный эфир, функциональная группа которого -COO-.
5. (UFRS) Ниже перечислены химические названия шести органических соединений и в скобках их соответствующие области применения; а затем на рисунке химические формулы пяти из этих соединений. Свяжите их правильно.
Соединения | Структуры |
---|---|
1. п-аминобензойная кислота (сырье для синтеза анестетика новокаина) |
|
2. циклопентанол (органический растворитель) | |
3. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид (искусственный ароматизатор ванили) | |
4. -нафтол (сырье для карбарилового инсектицида) | |
5. транс-1-амино-2-фенилциклопропан (антидепрессант) |
Правильная последовательность заполнения скобок сверху вниз:
а) 1-2-3-4-5.
б) 5 - 3 - 1 - 2 - 4.
в) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.
г) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
Правильная альтернатива: г) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
- п-аминобензойная кислота: карбоновая кислота с функциональной группой -COOH, присоединенной к ароматическому кольцу с помощью аминогруппы.
- Транс-1-амино-2-фенилциклопропан: циклический углеводород с двумя разветвлениями: амино и фенильной группой.
- -нафтол: фенол, образованный двумя ароматическими кольцами.
- 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид: смешанное соединение, образованное тремя функциональными группами: альдегидом (CHO), эфиром (-O-) и спиртом (OH), присоединенными к ароматическому бензольному кольцу.
- Циклопентанол: спирт, образованный присоединением гидроксила (ОН) к циклической цепи.
Узнайте больше на: углеродные цепи а также ароматические углеводороды.
Вопросы врага
6. (Enem / 2012) Прополис - это натуральный продукт, известный своими противовоспалительными и заживляющими свойствами. Этот материал содержит более 200 соединений, идентифицированных на сегодняшний день. Среди них некоторые просты по структуре, например C6ЧАС5CO2CH2CH3, структура которого показана ниже.
Карбоновая кислота и спирт, способные к образованию рассматриваемого сложного эфира в результате реакции этерификации, представляют собой, соответственно,
а) бензойная кислота и этанол.
б) пропановая кислота и гексанол.
в) фенилуксусная кислота и метанол.
г) пропионовая кислота и циклогексанол.
д) уксусная кислота и бензиловый спирт.
Правильная альтернатива: а) бензойная кислота и этанол.
а) ПРАВИЛЬНО. Происходит образование этилбензаноата.
Когда кислота и спирт вступают в реакцию этерификации, образуются сложный эфир и вода.
Вода образуется в результате соединения гидроксила функциональной группы кислоты (COOH) и водорода функциональной группы спирта (OH).
Остальная часть углеродной цепи карбоновой кислоты и спирта соединяется вместе с образованием сложного эфира.
б) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование гексилпропаноата.
в) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование метилфенилацетата.
г) НЕПРАВИЛЬНО. Происходит образование циклогексилпропаноата.
д) НЕПРАВИЛЬНО. Этерификации нет, так как оба соединения кислые.
Узнайте больше на: карбоновые кислоты а также этерификация.
7. (Enem / 2014) Вы слышали эту фразу: между нами была химия! Любовь часто ассоциируется с магическим или духовным явлением, но в нашем организме есть действие некоторых соединений. тела, которые вызывают ощущения, когда мы рядом с любимым человеком, такие как учащенное сердцебиение и повышенная частота респираторный. Эти ощущения передаются с помощью нейромедиаторов, таких как адреналин, норэпинефрин, фенилэтиламин, дофамин и серотонин.
Доступно на: www.brasilescola.com. Доступно: 1 марта. 2012 (адаптировано).
Упомянутые нейротрансмиттеры имеют общую характерную функциональную группу функции
а) эфир.
б) алкоголь.
в) амин.
г) кетон.
д) карбоновая кислота.
Правильная альтернатива: в) амин.
а) НЕПРАВИЛЬНО. Функция эфира характеризуется кислородом, связанным с двумя углеродными цепями.
Пример:
б) НЕПРАВИЛЬНО. Спиртовая функция характеризуется гидроксилом, связанным с углеродной цепью.
Пример:
в) ПРАВИЛЬНО. Аминная функция наблюдается у всех нейромедиаторов.
Нейротрансмиттеры - это химические вещества, которые действуют как биомаркеры и подразделяются на биогенные амины, пептиды и аминокислоты.
Биогенные амины или моноамины являются результатом ферментативного декарбоксилирования природных аминокислот. и характеризуются наличием азота, образующего группу органических соединений азотистый.
г) НЕПРАВИЛЬНО. Кетоновая функция характеризуется наличием карбонила: двойной связи между углеродом и водородом.
Пример:
д) НЕПРАВИЛЬНО. Функция карбоновой кислоты характеризуется наличием группы -COOH.
Пример:
АЗЕВЕДО, Д. Ç.; ГУЛАРТ, М. О. Ф. Стереоселективность электродных реакций. Новая химия, вып. 2, 1997 (адаптировано).
Основываясь на этом процессе, углеводород, полученный при электролизе 3,3-диметилбутановой кислоты, является
а) 2,2,7,7-тетраметилоктан.
б) 3,3,4,4-тетраметилгексан.
в) 2,2,5,5-тетраметилгексан.
г) 3,3,6,6-тетраметилоктан.
д) 2,2,4,4-тетраметилгексан.
Правильная альтернатива: в) 2,2,5,5-тетраметилгексан.
а) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 3,3-диметилпентановой кислоты.
б) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 4,4-диметилбутановой кислоты.
в) ПРАВИЛЬНО. Электролиз 3,3-диметилбутановой кислоты дает 2,2,5,5-тетраметилгексан.
В ходе реакции карбоксильная группа отделяется от углеродной цепи и образуется диоксид углерода. При электролизе 2 моль кислоты цепи соединяются и образуют новое соединение.
г) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород получают при электролизе 4,4-диметилпентановой кислоты.
д) НЕПРАВИЛЬНО. Этот углеводород не образуется при анодном окислительном декарбоксилировании.
9. (Enem / 2012) Мировое производство продуктов питания может быть сокращено до 40% от нынешнего без применения контроля над сельскохозяйственными вредителями. С другой стороны, частое использование пестицидов может вызвать загрязнение почвы, поверхностных и подземных вод, атмосферы и пищевых продуктов. Биопестициды, такие как пиретрин и коронопилин, стали альтернативой сокращению экономического, социального и экологического ущерба, наносимого пестицидами.
Определите органические функции, присутствующие одновременно в структурах двух представленных биопестицидов:
а) Эфир и сложный эфир.
б) Кетон и сложный эфир.
в) Спирт и кетон.
г) Альдегид и кетон.
д) Эфир и карбоновая кислота.
Правильная альтернатива: б) Кетон и сложный эфир.
В альтернативах присутствуют следующие органические функции:
карбоновая кислота | Алкоголь |
Альдегид | кетон |
Эфир | Сложный эфир |
Согласно функциональным группам, представленным выше, те, которые можно увидеть одновременно в двух биопестицидах, - это кетон и сложный эфир.
Узнайте больше на: кетон а также сложный эфир.
10. (Enem / 2011) Желчь вырабатывается печенью, хранится в желчном пузыре и играет фундаментальную роль в переваривании липидов. Соли желчных кислот - это стероиды, синтезируемые в печени из холестерина, и путь их синтеза включает несколько этапов. Исходя из холевой кислоты, представленной на рисунке, происходит образование гликохолевой и таурохолевой кислот; префикс глико- означает наличие остатка аминокислоты глицина, а префикс тауро- аминокислоты таурин.
УЦКО, Д. THE. Химия для наук о здоровье: Введение в общую, органическую и биологическую химию. Сан-Паулу: Маноле, 1992 (адаптировано).
Комбинация между холевой кислотой и глицином или таурином дает начало амидной функции, образованной реакцией между аминогруппой этих аминокислот и группой
а) карбоксил холевой кислоты.
б) альдегид холевой кислоты.
в) гидроксил холевой кислоты.
г) кетон холевой кислоты.
д) сложный эфир холевой кислоты.
Правильная альтернатива: а) карбоксилхолевая кислота.
Это общая формула амидной функции:
Эта группа является производным карбоновой кислоты в реакции конденсации с аминогруппой.
Во время этого процесса происходит удаление молекулы воды в соответствии с уравнением:
Карбоксил (-COOH), присутствующий в холевой кислоте, способен реагировать с аминогруппой (-NH2) аминокислоты, такой как глицин или таурин.
Дополнительные упражнения от Органическая химия, Смотрите также: Упражнения по углеводородам.