Katra māte zina, ka pēdu pārbaude tā ir obligāta pārbaude un tai ir būtiska nozīme tādu slimību diagnosticēšanā kā sirpjveida šūnu anēmija, iedzimta hipotireoze, cistiskā fibroze un fenilketonūrija. Bet daudzas mātes nezina, ka arī citi testi jāveic arī bērna pirmajā dzīves mēnesī. Tas ir gadījums ausu pārbaude Tas ir nomaz acu pārbaude.
O maz acu pārbaude, tāpat kā mazās auss un papēža tests, ir vienkāršs un ātrs tests. Pārbaude, ko sauc arī par sarkanā refleksa testu, ir būtiska, lai novērtētu mazuļa redzi. Šis eksāmens jāveic 30 dienu laikā pēc dzimšanas, tomēr vēlams to veikt pirms bērna medicīniskās izrakstīšanas.
Eksāmens, kas ilgst vidēji trīs minūtes, sastāv no gaismas kūļa novietošanas pret mazuļa aci attālumā, kas pārsniedz 30 cm. Pēc tam ārsts apskatīs skolēna refleksu. Bērna ar normālu redzi reflekss ir sarkanā krāsā, viendabīgs un simetrisks. Šis sarkanīgais nokrāsa nozīmē, ka optiskā ass ir brīva, ļaujot gaismai iekļūt un iziet caur skolēnu. Ja reflekss nav sarkans vai persona, kas atbild par izmeklēšanu, šaubās par diagnozi, ir svarīgi konsultēties ar oftalmologu. Šajā eksāmenā izmantoto aprīkojumu sauc par oftalmoskopu.
Priekšlaicīgi dzimušiem bērniem, kas sver mazāk par 1,5 kg un / vai dzimuši līdz 32 nedēļām, ir īpašs ieteikums. Pirmais acu tests jāveic laikā no 4. līdz 6. mazuļa dzīves nedēļai. Testa galvenais mērķis ir atklāt priekšlaicīgas retinopātijas. Eksāmens jāatkārto, līdz visa tīklene tiek vaskularizēta.
Mazais acu tests diagnosticē tādas slimības kā iedzimta katarakta, iedzimta glaukoma, retinoblastoma, priekšlaicīgas retinopātijas, infekcijas, dzemdību traumas, audzēji un aklums. Šajā eksāmenā tiek novērots arī šķielēšana. Pārbaude ir svarīga, jo dažu šo apstākļu agrīna ārstēšana var ļaut jūsu mazuļa redzei normāli attīstīties.
Atšķirībā no mazā pēdu testa, šis tests Nē visās Brazīlijas valstīs garantē likums. Tomēr kopš 2010. gada par pārbaudi ir jāmaksā ar veselības plāniem.
Uzziniet nedaudz vairāk par galveno slimības konstatēts maz acu pārbaude:
- Iedzimta katarakta: Objektīvs kļūst necaurspīdīgs, kas apgrūtina redzi. Tas ir galvenais akluma cēlonis bērnībā. Iedzimta katarakta bieži ir saistīta ar dažiem ģenētiskiem traucējumiem, piemēram, galaktozēmiju un Dauna sindromu.
- Iedzimta glaukoma: ir slimība, kurai raksturīgs paaugstināts acs iekšējais spiediens. Parasti bērns ar iedzimtu glaukomu zaudē varavīksnenes reģiona spilgtumu un palielina acs ābolu.
- Priekšlaicības retinopātija: Šajā slimībā tīklenē ir patoloģiska asinsvadu izplatīšanās, kas galvenokārt skar priekšlaicīgi dzimušus bērnus. Kopā ar iedzimtu glaukomu tas ir viens no galvenajiem bērnības akluma cēloņiem.
- Retinoblastoma: Tas ir izplatīts ļaundabīgs audzējs bērnībā, ko izraisa mutācija. Svarīgi ir turpmāki pasākumi, jo šis audzējs var neaprobežoties tikai ar aci.
Runājiet ar mazuļa pediatru un lūdziet šo eksāmenu!
autore Vanesa dos Santosa
Beidzis bioloģiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/teste-olhinho.htm