Εσείς νιτροενώσεις χαρακτηρίζονται από την παρουσία της ακόλουθης λειτουργικής ομάδας:

Μεταξύ των παραγώγων του, το πιο γνωστό είναι το νιτροβενζόλιο, το οποίο είναι ένα κίτρινο, τοξικό, αδιάλυτο στο νερό, πυκνό υγρό που χρησιμοποιείται ως διαλύτης για οργανικές ουσίες.

Αυτές οι ενώσεις είναι πολύ αντιδραστικές, επομένως χρησιμοποιούνται ευρέως ως εκρηκτικά. Μερικά γνωστά παραδείγματα είναι το 2-μεθυλο-1,3,5-τρινιτροβενζόλιο ή το 2,4,6-τρινιτροτολουόλιο (TNT) ή το 2,4,6-δινιτροτολουόλιο (DNG) και τρινιτρογλυκερίνη (TNG), η οποία εκτός από εκρηκτικό χρησιμοποιείται και ως στεφανιαία αγγειοδιασταλτική ουσία σε περίπτωση κινδύνου έμφραγμα.

Οι παραπάνω ενώσεις είναι όλες αρωματικές, τόσο μεγαλύτερη είναι η ποσότητα του ΝΟ2 στα μόριά του, τόσο πιο εκρηκτικό θα είναι. Τα παρασκευάσματα και οι ιδιότητές τους είναι πολύ διαφορετικές από εκείνες των αλειφατικών νίτρο ενώσεων. Τα νιτροαλκάνια είναι άχρωμα, πολικά υγρά, επίσης αδιάλυτα στο νερό και χρησιμοποιούνται σε οργανικές συνθέσεις, ως ενδιάμεσα και ως διαλύτες.
Η ονοματολογία των νιτροενώσεων ακολουθεί τον παρακάτω κανόνα, που καθιερώθηκε από τη Διεθνή Ένωση Καθαρής και Εφαρμοσμένης Χημείας (IUPAC):

Έτσι, έχουμε τα ακόλουθα ονόματα για τις δομές νιτροενώσεων παρακάτω:
H3ΝΤΟ__ΣΤΟ2: νιτρομεθάνιο
H3ΝΤΟ__CH2__ΣΤΟ2: νιτροαιθάνιο
H3ΝΤΟ__CH2__ CH2__ΣΤΟ2: 1- νιτροπροπάνιο
Σημειώστε στο τελευταίο παράδειγμα ότι ήταν απαραίτητο να αριθμήσετε από πού προέρχεται η λειτουργική ομάδα της ανθρακικής αλυσίδας. Αυτή η αρίθμηση γίνεται πάντα ξεκινώντας από το πλησιέστερο άκρο της λειτουργικής ομάδας. Δείτε πώς γίνεται αυτό στο παρακάτω παράδειγμα:

Της Jennifer Fogaça
Πτυχιούχος Χημείας
Πηγή: Σχολείο Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm