Bevor wir über die Nomenklatur von a. sprechen quartäres Ammoniumsalz Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, was diese organische Verbindung ist. Das quartäre Ammoniumsalz entsteht durch den Ersatz von Wasserstoff im Ammoniumkation (NH4+) pro Radikale organisch, wie unten gezeigt:
Strukturformel des Ammoniumkations
Strukturformel des Ammoniumkations mit seinen durch organische Radikale ersetzten Wasserstoffatomen
Jedes quartäre Ammoniumsalz hat zusätzlich zum Ersatz von Wasserstoffatomen ein beliebiges Anion, das das von Ammonium abgeleitete Kation begleitet. Somit können wir die allgemeine Strukturformel dieser Verbindung wie folgt darstellen:
Allgemeine Strukturformel eines quartären Ammoniumsalzes
Somit ist es offensichtlich, dass wir in der Formel eines quartären Ammoniumsalzes die Anwesenheit von vier organischen Resten, gleich oder verschieden, und einem beliebigen Anion (X) haben. Um die Nomenklatur dieser Verbindungen durchzuführen, müssen wir diese Tatsache berücksichtigen.
Sehen Sie, wie die
Nomenklatur eines quartären Ammoniumsalzes nach IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry):Anionenname + de + Name der Reste in alphabetischer Reihenfolge + Ammonium
Jetzt folge einigen Beispiele der Anwendung der Regel von Nomenklatur der quartären Ammoniumsalze:
Benzyl-octadecyl-dimethylammoniumiodid
Bei der Analyse der Struktur stellen wir fest, dass die Anion in der Verbindung vorhanden ist die ich, welches heisst Jodid. Links von der Struktur haben wir das Radikal Benzyl (Verbindung von Benzol mit der CH-Gruppe2). Oben und rechts haben wir zwei Radikale Methyl (CH3), die als „Dimethyl“ bezeichnet wird. Ganz unten haben wir das Radikal octadecyl, das achtzehn Kohlenstoffatome in seiner Kette hat.
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So beginnt der Name mit Jodid, gefolgt von der Präposition von, plus dem Namen Benzyl, gefolgt von Octadecyl (wegen der alphabetischen Reihenfolge) und schließlich Dimethyl mit Ammonium.
Überwachung: Die Begriffe oct und di nehmen nicht an der alphabetischen Reihenfolge der zusammengesetzten Namen teil.
Tetraethylammoniumchlorid
Bei der Analyse der Struktur stellen wir fest, dass die Anion in der Verbindung vorhanden ist die Cl, welches heisst Chlorid. Die vier in der Struktur vorhandenen organischen Radikale sind ethyl (CH3-CH2-); daher erhalten sie den Namen Tetraethyl.
So beginnt der Name mit Chlorid, gefolgt von der Präposition von, plus dem Namen Tetraethyl, gefolgt vom Begriff Ammonium.
Benzyl-tridecyl-dimethylammoniumbromid
Bei der Analyse der Struktur stellen wir fest, dass die Anion in der Verbindung vorhanden ist die br, welches heisst Bromid. Links von der Struktur haben wir das Radikal Benzyl (Verbindung von Benzol mit der CH-Gruppe2). Oben und rechts haben wir zwei Radikale Methyl (CH3), die als „Dimethyl“ bezeichnet wird. Ganz unten haben wir das Radikal tridezil, da seine Kette dreizehn Kohlenstoffatome enthält.
So beginnt der Name mit Jodid, gefolgt von der Präposition von, plus dem Namen Benzyl, gefolgt von Tridecyl (wegen der alphabetischen Reihenfolge) und schließlich Dimethyl mit Ammonium.
Diphenyl-dimethylammoniumsulfat
Bei der Analyse der Struktur stellen wir fest, dass die Anion in der Verbindung vorhanden ist die NUR4, welches heisst Sulfat. Links und rechts der Struktur haben wir die Phenylradikal (Benzol), das als „Diphenyl“ bezeichnet wird. Oben und unten haben wir Methylradikale (CH3), die als „Dimethyl“ bezeichnet wird.
So beginnt der Name mit Sulfat, gefolgt von der Präposition von, plus dem Namen Diphenyl, gefolgt von Dimethyl (wegen der alphabetischen Reihenfolge) und schließlich Ammonium.
Von mir. Diogo Lopes Dias
